VSC4.1

VSC4.1 je hybridní buněčná linie podobná motorickým neuronům, vytvořená somatickou fúzí embryonálních neuronů ventrální míchy potkana s buněčnou linií neuroblastomu myši N18TG2. Výsledný hybridom si zachovává morfologické a biochemické vlastnosti spinálních motorických neuronů a zároveň vykazuje proliferační schopnost, kterou mu propůjčuje partner neuroblastomu. Buňky VSC4.1 rostou adhezivně a za vhodných kultivačních podmínek vykazují morfologii podobnou neuronům s jasnými buněčnými tělísky a rozšiřujícími se neuritovými výběžky. Tato linie je široce používána jako in vitro model dolních motorických neuronů.

Molekulární charakterizace ukazuje, že buňky VSC4.1 exprimují více markerů spojených s motorickými neurony, včetně cholinacetyltransferázy (ChAT), což potvrzuje jejich cholinergní fenotyp. Exprimují také neurofilamentové proteiny a další komponenty neuronálního cytoskeletu, které odpovídají diferencované neuronální identitě. Za diferenciačních podmínek, jako je redukce séra nebo léčba analogy cyklického AMP nebo kyselinou retinovou, vykazují buňky VSC4.1 zvýšený růst neuritů a zvýšenou expresi neuronálních markerů, což podporuje jejich užitečnost pro studium neuronální diferenciace a biologie axonů.

Buňky VSC4.1 se hojně používají k výzkumu mechanismů poškození a degenerace motorických neuronů, včetně oxidačního stresu, excitotoxicity, mitochondriální dysfunkce a apoptózy. Slouží jako běžně používaný in vitro model pro výzkum související s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), zejména ve studiích zkoumajících toxicitu spojenou s SOD1, dysregulaci vápníku a neuroprotektivní intervence. Kombinace fenotypu podobného motorickým neuronům a robustního růstu in vitro činí z VSC4.1 cenný systém pro mechanistické studie patologie spinálních motorických neuronů a terapeutické screeningové testy.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení