VSC4.1

VSC4.1 je hybridná bunka podobná motorickej neurónovej bunke, ktorá vznikla somatickou fúziou embryonálnych neurónov ventrálnej miechy potkana s bunkovou líniou neuroblastómu myši N18TG2. Výsledný hybridóm si zachováva morfologické a biochemické vlastnosti spinálnych motorických neurónov a zároveň vykazuje proliferačnú schopnosť, ktorú mu dodáva partner neuroblastómu. Bunky VSC4.1 rastú adhezívne a vykazujú morfológiu podobnú neurónom s fázovo jasnými bunkovými telami a rozširujúcimi sa neuritovými procesmi za vhodných kultivačných podmienok. Táto línia bola široko prijatá ako in vitro model nižších motorických neurónov.

Molekulárna charakteristika ukazuje, že bunky VSC4.1 exprimujú viacero markerov asociovaných s motorickými neurónmi, vrátane cholínacetyltransferázy (ChAT), čo potvrdzuje ich cholinergický fenotyp. Exprimujú tiež neurofilamentové proteíny a iné komponenty cytoskeletu neurónov, čo je v súlade s diferencovanou identitou neurónov. Za diferenciálnych podmienok, ako je redukcia séra alebo liečba analógmi cyklického AMP alebo kyselinou retinovou, bunky VSC4.1 vykazujú zvýšený rast neuritov a zvýšenú expresiu neurónových markerov, čo potvrdzuje ich užitočnosť pri štúdiu neurónovej diferenciácie a axonálnej biológie.

Bunky VSC4.1 sa vo veľkej miere používajú na skúmanie mechanizmov poškodenia a degenerácie motorických neurónov, vrátane oxidačného stresu, excitotoxicity, mitochondriálnej dysfunkcie a apoptózy. Slúžia ako bežne používaný in vitro model pre výskum súvisiaci s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS), najmä v štúdiách skúmajúcich toxicitu asociovanú s SOD1, dysreguláciu vápnika a neuroprotektívne intervencie. Kombinácia fenotypu podobného motorickým neurónom a robustného rastu in vitro robí z VSC4.1 cenný systém pre mechanistické štúdie patológie spinálnych motorických neurónov a terapeutické skríningy.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke