VSC4.1

VSC4.1 เป็นเซลล์ไลน์ลูกผสมที่มีลักษณะคล้ายเซลล์ประสาทสั่งการ (motor neuron) ซึ่งสร้างขึ้นโดยการหลอมรวมเซลล์ชนิดโซมาติกของเซลล์ประสาทไขสันหลังส่วนท้องของตัวอ่อนหนูกับเซลล์ไลน์เนื้องอกประสาท (neuroblastoma) ของหนูสายพันธุ์ N18TG2 เซลล์ลูกผสมที่ได้ยังคงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและคุณสมบัติทางชีวเคมีของเซลล์ประสาทสั่งการในไขสันหลัง ขณะเดียวกันก็มีความสามารถในการแบ่งตัวที่เพิ่มขึ้นซึ่งได้รับถ่ายทอดมาจากเซลล์คู่ผสมที่เป็นเนื้องอกประสาท เซลล์ VSC4.1 เติบโตแบบเกาะติดและแสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเซลล์ประสาท โดยมีตัวเซลล์ที่สว่างในเฟสและกระบวนการคล้ายเส้นใยประสาทที่ยื่นออกมาภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสม สายพันธุ์นี้ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางในฐานะแบบจำลองในหลอดทดลองของเซลล์ประสาทสั่งการระดับล่าง

การวิเคราะห์ลักษณะทางโมเลกุลแสดงให้เห็นว่าเซลล์ VSC4.1 แสดงออกของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทสั่งการหลายชนิด รวมถึงโคลีนอะซิทิลทรานสเฟอเรส (ChAT) ซึ่งยืนยันลักษณะทางฟีโนไทป์ที่เป็นโคลีนเนอร์จิกของพวกมัน นอกจากนี้ยังแสดงออกของโปรตีนเนอโรฟิลิเมนต์และองค์ประกอบโครงร่างเซลล์ประสาทอื่นๆ ที่สอดคล้องกับเอกลักษณ์ของเซลล์ประสาทที่แตกต่างแล้ว ภายใต้สภาวะที่แตกต่างกัน เช่น การลดซีรัมหรือการรักษาด้วยสารเลียนแบบไซคลิก AMP หรือกรดเรทิโนอิก เซลล์ VSC4.1 จะแสดงการเจริญเติบโตของเส้นใยประสาทที่เพิ่มขึ้นและการแสดงออกของเครื่องหมายของเซลล์ประสาทที่เพิ่มขึ้น ซึ่งสนับสนุนประโยชน์ของเซลล์เหล่านี้ในการศึกษาการแยกตัวเป็นเซลล์ประสาทและชีววิทยาของแอกซอน

เซลล์ VSC4.1 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการบาดเจ็บและการเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการ รวมถึงภาวะเครียดออกซิเดชัน ภาวะเซลล์ถูกกระตุ้นเกินขีดจำกัด ความผิดปกติของไมโทคอนเดรีย และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส เซลล์เหล่านี้ถูกใช้เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่ได้รับความนิยมสำหรับการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากเซลล์ประสาทสั่งการ (ALS) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในงานวิจัยที่ศึกษาความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ SOD1 ความผิดปกติของการควบคุมแคลเซียม และการแทรกแซงเพื่อปกป้องเซลล์ประสาท การผสมผสานระหว่างลักษณะทางฟีโนไทป์ที่คล้ายเซลล์ประสาทสั่งการและการเจริญเติบโตในหลอดทดลองที่แข็งแกร่ง ทำให้ VSC4.1 เป็นระบบที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเชิงกลไกของพยาธิสภาพของเซลล์ประสาทสั่งการไขสันหลังและการคัดกรองการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.