VSC4.1

VSC4.1 on hybridinen motorisen neuronin kaltainen solulinja, joka on tuotettu somaattisella fuusiolla rotan alkion selkäytimen ventraalisista neuroneista ja hiiren neuroblastoomasolulinjasta N18TG2. Tuloksena oleva hybridoma säilyttää selkäytimen motoristen neuronien morfologiset ja biokemialliset ominaisuudet ja samalla osoittaa neuroblastoomakumppanin antamaa proliferaatiokykyä. VSC4.1-solut kasvavat adheesioisesti ja osoittavat neuronien kaltaista morfologiaa, jossa on kirkkaat solukappaleet ja ulottuvat neuritin kaltaiset prosessit sopivissa viljelyolosuhteissa. Solulinja on otettu laajasti käyttöön alempien motoristen neuronien in vitro -mallina.

Molekyylinen karakterisointi osoittaa, että VSC4.1-solut ilmentävät useita motorisiin neuroneihin liittyviä markkereita, mukaan lukien koliiniasetyylitransferaasi (ChAT), mikä vahvistaa niiden kolinergisen fenotyypin. Ne ilmentävät myös neurofilamenttiproteiineja ja muita neuronien sytoskeletaalisia komponentteja, jotka ovat yhdenmukaisia erilaistuneiden neuronien identiteetin kanssa. Eriyttymisolosuhteissa, kuten seerumin vähentämisessä tai syklisen AMP-analogien tai retinoiinihapon hoidossa, VSC4.1-solut osoittavat lisääntynyttä hermosolujen kasvua ja lisääntynyttä neuronimarkkerien ilmentymistä, mikä tukee niiden käyttökelpoisuutta neuronien erilaistumisen ja aksonien biologian tutkimuksessa.

VSC4.1-soluja käytetään laajasti motoristen neuronien vaurioiden ja rappeutumisen mekanismien tutkimiseen, mukaan lukien oksidatiivinen stressi, eksitotoksisuus, mitokondrioiden toimintahäiriöt ja apoptoosi. Niitä käytetään yleisesti amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) tutkimuksessa, erityisesti SOD1-proteiiniin liittyvän toksisuuden, kalsiumin säätelyn häiriöiden ja neuroprotektiivisten interventioiden tutkimuksessa. Motorisen neuronin kaltaisen fenotyypin ja vahvan in vitro -kasvun yhdistelmä tekee VSC4.1:stä arvokkaan järjestelmän selkäytimen motoristen neuronien patologian mekanististen tutkimusten ja terapeuttisen seulonnan kannalta.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa