VSC4.1

VSC4.1 je hibridna celična linija, podobna motoričnim nevronom, ki je nastala s somatsko fuzijo embrionalnih nevronov ventralnega hrbtenjača podgane z mišjo nevroblastomsko celično linijo N18TG2. Nastali hibridom ohranja morfološke in biokemične lastnosti hrbtenjačnih motoričnih nevronov, hkrati pa kaže proliferativno sposobnost, ki jo prinaša nevroblastomski partner. Celice VSC4.1 rastejo adhezivno in kažejo nevronsko morfologijo s fazno svetlimi celičnimi telesi in razširjenimi nevritnimi procesi v ustreznih kultivnih pogojih. Linija je bila široko sprejeta kot in vitro model spodnjih motoričnih nevronov.

Molekularna karakterizacija kaže, da celice VSC4.1 izražajo več markerjev, povezanih z motornimi nevroni, vključno s holin acetiltransferazo (ChAT), kar potrjuje njihov holinergični fenotip. Izražajo tudi nevrofilamentne proteine in druge nevronske citoeskeletne komponente, ki so skladne z diferencirano nevronsko identiteto. V diferenciranih pogojih, kot so zmanjšanje seruma ali zdravljenje s cikličnimi analogi AMP ali retinoinsko kislino, celice VSC4.1 kažejo povečano rast nevritov in povečano izražanje nevronskih markerjev, kar podpira njihovo uporabnost za preučevanje nevronske diferenciacije in aksonalne biologije.

Celice VSC4.1 se pogosto uporabljajo za preučevanje mehanizmov poškodb in degeneracije motoričnih nevronov, vključno z oksidativnim stresom, ekscitotoksičnostjo, mitohondrijsko disfunkcijo in apoptozo. Služijo kot pogosto uporabljen in vitro model za raziskave, povezane z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS), zlasti v študijah, ki preučujejo toksičnost, povezano s SOD1, motnje v regulaciji kalcija in nevroprotektivne intervencije. Kombinacija fenotipa, podobnega motornim nevronom, in robustne rasti in vitro naredi VSC4.1 dragocen sistem za mehanistične študije patologije spinalnih motorn

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo