VSC4.1

VSC4.1 yra hibridinė motorinių neuronų tipo ląstelių linija, sukurta somatinės embrioninių žiurkių ventralinių nugaros smegenų neuronų ir pelių neuroblastoma ląstelių linijos N18TG2 sintezės būdu. Susidariusi hibridoma išlaiko nugaros motorinių neuronų morfologines ir biochemines savybes, tuo pačiu pasižymėdama neuroblastoma partnerio suteiktu proliferacijos pajėgumu. VSC4.1 ląstelės auga adhezyviai ir atitinkamomis kultivavimo sąlygomis pasižymi neuronų morfologija su fazės ryškiais ląstelių kūnais ir išsišakojusiais neuritų tipo procesais. Linija plačiai naudojama kaip apatinių motorinių neuronų in vitro modelis.

Molekulinė charakteristika rodo, kad VSC4.1 ląstelės ekspresuoja kelis motorinių neuronų žymeklius, įskaitant cholino acetiltransferazę (ChAT), patvirtindamos savo cholinerginį fenotipą. Jos taip pat ekspresuoja neurofilamentų baltymus ir kitus neuronų citoskeleto komponentus, atitinkančius diferencijuotą neuronų tapatybę. Diferencijuojančiomis sąlygomis, pvz., sumažinus serumo kiekį arba gydant ciklinio AMP analogais ar retinoine rūgštimi, VSC4.1 ląstelės rodo padidėjusį neuritų augimą ir padidėjusį neuronų žymenų ekspresiją, o tai patvirtina jų naudingumą neuronų diferenciacijos ir aksonų biologijos tyrimams.

VSC4.1 ląstelės plačiai naudojamos motorinių neuronų pažeidimo ir degeneracijos mechanizmams tirti, įskaitant oksidacinį stresą, eksitotoksinį poveikį, mitochondrijų disfunkciją ir apoptozę. Jos dažnai naudojamos kaip in vitro modelis amiotrofinei lateraliajai sklerozei (ALS) susijusiems tyrimams, ypač tyrimams, kuriuose tiriamas SOD1 susijęs toksiškumas, kalcio reguliacijos sutrikimas ir neuroprotektyvinės intervencijos. Motorinių neuronų tipo fenotipas ir stiprus in vitro augimas daro VSC4.1 vertinga sistema mechanistiniams stuburo motorinių neuronų patologijos tyrimams ir terapiniam atrankiniam tyrimui.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime