VSC4.1

VSC4.1 — це гібридна клітинна лінія, схожа на моторні нейрони, отримана шляхом соматичної фузії ембріональних нейронів вентрального спинного мозку щура з клітинною лінією нейробластоми миші N18TG2. Отримана гібридома зберігає морфологічні та біохімічні властивості моторних нейронів спинного мозку, демонструючи при цьому проліферативну здатність, надану партнером-нейробластомою. Клітини VSC4.1 ростуть адгезивно і мають нейроноподібну морфологію з яскравими клітинними тілами та розгалуженими нейритоподібними відростками за відповідних умов культивування. Ця лінія широко використовується як in vitro модель нижніх моторних нейронів.

Молекулярна характеристика демонструє, що клітини VSC4.1 експресують декілька маркерів, пов'язаних з моторними нейронами, включаючи холінацетилтрансферазу (ChAT), що підтверджує їх холінергічний фенотип. Вони також експресують нейрофіламентні білки та інші компоненти нейронального цитоскелету, що відповідає диференційованій нейрональній ідентичності. В умовах диференціації, таких як зменшення сироватки або лікування аналогами циклічного АМФ або ретиноєвою кислотою, клітини VSC4.1 демонструють посилений ріст нейритів і підвищену експресію нейрональних маркерів, що підтверджує їх корисність для вивчення нейрональної диференціації та біології аксонів.

Клітини VSC4.1 широко використовуються для дослідження механізмів пошкодження та дегенерації моторних нейронів, включаючи окислювальний стрес, ексайтотоксичність, мітохондріальну дисфункцію та апоптоз. Вони слугують загальноприйнятою in vitro моделлю для досліджень, пов'язаних з аміотрофічним латеральним склерозом (ALS), зокрема в дослідженнях, що вивчають токсичність, пов'язану з SOD1, порушення регуляції кальцію та нейропротекторні втручання. Поєднання фенотипу, схожого на моторні нейрони, та стійкого росту in vitro робить VSC4.1 цінною системою для механістичних досліджень патології спинних моторних нейронів та терапевтичного скринінгу.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>