VSC4.1

VSC4.1 هو خط خلايا هجين شبيه بالخلايا العصبية الحركية تم إنشاؤه عن طريق الاندماج الجسدي بين الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي البطني للفئران الجنينية وخط الخلايا العصبية N18TG2 للفئران. يحتفظ الهجين الناتج بالخصائص المورفولوجية والكيميائية الحيوية للخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي، بينما يظهر القدرة التكاثرية التي يمنحها شريكه العصبي. تنمو خلايا VSC4.1 بشكل ملتصق وتظهر مورفولوجيا شبيهة بالخلايا العصبية مع أجسام خلوية مشرقة الطور وعمليات شبيهة بالخلايا العصبية الممتدة في ظروف استزراع مناسبة. تم اعتماد هذا الخط على نطاق واسع كنموذج مختبري للخلايا العصبية الحركية السفلية.

تُظهر الخصائص الجزيئية أن خلايا VSC4.1 تعبر عن علامات متعددة مرتبطة بالخلايا العصبية الحركية، بما في ذلك كولين أسيتيل ترانسفيراز (ChAT)، مما يؤكد نمطها الكوليني. كما تعبر عن بروتينات الألياف العصبية ومكونات أخرى من الهيكل الخلوي العصبي بما يتوافق مع الهوية العصبية المتمايزة. في ظل ظروف التمايز، مثل انخفاض المصل أو العلاج بمثيلات AMP الدورية أو حمض الريتينويك، تُظهر خلايا VSC4.1 نموًا محسّنًا للخلايا العصبية وزيادة في التعبير عن العلامات العصبية، مما يدعم فائدتها في دراسة التمايز العصبي وبيولوجيا المحاور العصبية.

تُستخدم خلايا VSC4.1 على نطاق واسع لدراسة آليات إصابة الخلايا العصبية الحركية وتدهورها، بما في ذلك الإجهاد التأكسدي، والتسمم الإثاري، وخلل وظائف الميتوكوندريا، وموت الخلايا المبرمج. وهي تُستخدم كنموذج شائع الاستخدام في المختبر للأبحاث المتعلقة بالتصلب الجانبي الضموري (ALS)، لا سيما في الدراسات التي تبحث في السمية المرتبطة بـ SOD1، واضطراب تنظيم الكالسيوم، والتدخلات الوقائية العصبية. إن الجمع بين النمط الظاهري الشبيه بالخلايا العصبية الحركية والنمو القوي في المختبر يجعل VSC4.1 نظامًا قيمًا للدراسات الآلية لعلم أمراض الخلايا العصبية الحركية الشوكية والفحص العلاجي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان