Skip to content
VSC4.1
Tissue
נוירונים מוטוריים בקרן הקדמית של חוט השדרה
Disease
היברידומה (מיזוג בין נוירון מוטורי מחוט השדרה הגחוני של חולדה לבין נוירובלסטומה N18TG2 של עכבר; קו תאים הדומה לנוירון מוטורי)
Metastatic site
לא רלוונטי (היבריד שנוצר מאיחוי תאים סומטיים; לא מדובר בדגימת גידול קלינית)

Documents

VSC4.1

Cell line · Product number 305887

VSC4.1 is a hybrid motor neuron-like cell line generated by somatic fusion of embryonic rat ventral spinal cord neurons with the mouse neuroblastoma cell ...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

VSC4.1 הוא קו תאים היברידי הדומה לתאי עצב מוטוריים, שנוצר על ידי מיזוג סומטי של תאי עצב בחוט השדרה הגחוני של עכברים עובריים עם קו תאי נוירובלסטומה N18TG2 של עכברים. ההיברידומה שנוצרה שומרת על התכונות המורפולוגיות והביוכימיות של תאי עצב מוטוריים בחוט השדרה, תוך שהיא מפגינה את יכולת השגשוג המוענקת לה על ידי השותף הנוירובלסטומה. תאי VSC4.1 צומחים באופן הדוק ומציגים מורפולוגיה דמוית נוירונים עם גופי תאים בהירים ושלוחות דמויות נויריטים בתנאי תרבית מתאימים. הקו אומץ באופן נרחב כמודל in vitro של נוירונים מוטוריים תחתונים.

אפיון מולקולרי מראה שתאי VSC4.1 מבטאים סמנים מרובים הקשורים לנוירונים מוטוריים, כולל כולין אצטילטרנספראז (ChAT), המאשר את הפנוטיפ הקולנירגני שלהם. הם גם מבטאים חלבוני נוירופילמנט ורכיבים ציטוסקלטליים עצביים אחרים התואמים לזהות עצבית מובחנת. בתנאים מובחנים, כגון הפחתת סרום או טיפול באנלוגים של AMP מחזורי או חומצה רטינואית, תאי VSC4.1 מפגינים צמיחה מוגברת של נוירונים וביטוי מוגבר של סמנים עצביים, מה שתומך בשימוש בהם לחקר הבחנה עצבית וביולוגיה אקסונלית.

תאי VSC4.1 משמשים באופן נרחב לחקר מנגנונים של פגיעה וניוון בתאי עצב מוטוריים, כולל לחץ חמצוני, רעילות מעוררת, תפקוד לקוי של המיטוכונדריה ואפופטוזיס. הם משמשים כמודל נפוץ במבחנה למחקר הקשור לטרשת לרוחב אמיוטרופית (ALS), במיוחד במחקרים הבוחנים רעילות הקשורה ל-SOD1, הפרעה בוויסות הסידן והתערבויות נוירו-מגנות. השילוב בין פנוטיפ דמוי נוירונים מוטוריים וצמיחה חזקה במבחנה הופך את VSC4.1 למערכת בעלת ערך רב למחקרים מכניים של פתולוגיה של נוירונים מוטוריים בעמוד השדרה ולסינון טיפולי.

Tissue
נוירונים מוטוריים בקרן הקדמית של חוט השדרה
Disease
היברידומה (מיזוג בין נוירון מוטורי מחוט השדרה הגחוני של חולדה לבין נוירובלסטומה N18TG2 של עכבר; קו תאים הדומה לנוירון מוטורי)
Metastatic site
לא רלוונטי (היבריד שנוצר מאיחוי תאים סומטיים; לא מדובר בדגימת גידול קלינית)
Applications
ביולוגיה של נוירונים מוטוריים; מחקר על ALS/MND; לחץ חמצוני; רעילות מעוררת; הפרעה בוויסות הסידן; רעילות SOD1; פעילות ChAT; אפופטוזיס; סריקה לאיתור אמצעי הגנה עצבית; ניוון נוירונים מוטוריים בעמוד השדרה

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; somatic cell fusion hybrid (rat spinal cord neurons × N18TG2 neuroblastoma). No introduced transgene.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
דמוי נוירון דו-קוטבי/רב-קוטבי
Cell type
מוטונורון היברידי
Doubling time
כ-24 עד 36 שעות

04Identifiers

Citation
VSC4.1 (מספר קטלוגי Cytion 305887)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_D630

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Split ratio
1 עד 3 (מומלץ 1:6 עד 1:8 על פי הפרוטוקול הקיים)
Seeding density
1 עד 3 × 10⁴ תאים/סמ"ר
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

07Donor

Ethnicity
לא רלוונטי (קו תאים היברידי של חולדה ועכבר)