VSC4.1

VSC4.1 is een hybride motorneuronachtige cellijn die is gegenereerd door somatische fusie van embryonale rattenventrale ruggenmergneuronen met de muizenneuroblastomacellijn N18TG2. De resulterende hybridoma behoudt de morfologische en biochemische eigenschappen van spinale motorneuronen en vertoont tegelijkertijd het proliferatieve vermogen dat wordt verleend door de neuroblastomapartner. VSC4.1-cellen groeien adhesief en vertonen onder geschikte kweekomstandigheden een neuronachtige morfologie met fase-heldere celkernen en zich uitbreidende neurietachtige uitlopers. De lijn wordt op grote schaal gebruikt als in-vitromodel van lagere motorneuronen.

Moleculaire karakterisering toont aan dat VSC4.1-cellen meerdere motorneuron-geassocieerde markers tot expressie brengen, waaronder cholineacetyltransferase (ChAT), wat hun cholinerge fenotype bevestigt. Ze brengen ook neurofilament-eiwitten en andere neuronale cytoskeletcomponenten tot expressie die consistent zijn met gedifferentieerde neuronale identiteit. Onder differentiërende omstandigheden, zoals serumreductie of behandeling met cyclische AMP-analogen of retinoïnezuur, vertonen VSC4.1-cellen een versterkte uitgroei van neurieten en een verhoogde expressie van neuronale markers, wat hun bruikbaarheid voor het bestuderen van neuronale differentiatie en axonale biologie ondersteunt.

VSC4.1-cellen worden op grote schaal gebruikt om mechanismen van motorneuronletsel en -degeneratie te onderzoeken, waaronder oxidatieve stress, excitotoxiciteit, mitochondriale disfunctie en apoptose. Ze dienen als een veelgebruikt in-vitromodel voor onderzoek naar amyotrofische laterale sclerose (ALS), met name in studies naar SOD1-geassocieerde toxiciteit, calciumontregeling en neuroprotectieve interventies. De combinatie van een motorneuronachtig fenotype en robuuste in-vitrogroei maakt VSC4.1 tot een waardevol systeem voor mechanistisch onderzoek naar de pathologie van spinale motorneuronen en therapeutische screening.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring