VSC4.1

VSC4.1 er en hybrid motorisk nevronlignende cellelinje generert ved somatisk fusjon av embryonale rotteventrale ryggmargsnevroner med museneuroblastomcellelinjen N18TG2. Den resulterende hybridomaen beholder morfologiske og biokjemiske egenskaper fra ryggmargsnevroner, samtidig som den viser proliferativ kapasitet fra neuroblastompartneren. VSC4.1-celler vokser vedheftende og viser nevronlignende morfologi med fase-lyse cellekropper og utvidende nevrittlignende prosesser under passende dyrkningsforhold. Linjen har blitt mye brukt som en in vitro-modell av nedre motoriske nevroner.

Molekylær karakterisering viser at VSC4.1-celler uttrykker flere motoriske nevronassosierte markører, inkludert kolinacetyltransferase (ChAT), noe som bekrefter deres kolinerge fenotype. De uttrykker også neurofilamentproteiner og andre nevronale cytoskeletale komponenter som er i samsvar med differensiert nevronidentitet. Under differensierende forhold, som serumreduksjon eller behandling med sykliske AMP-analoger eller retinsyre, viser VSC4.1-celler forbedret nevrittutvekst og økt uttrykk av nevronmarkører, noe som støtter deres nytte for å studere nevrondifferensiering og aksonal biologi.

VSC4.1-celler brukes i stor utstrekning til å undersøke mekanismer for motorisk nevronskade og degenerasjon, inkludert oksidativt stress, eksitotoksisitet, mitokondriell dysfunksjon og apoptose. De fungerer som en vanlig brukt in vitro-modell for forskning relatert til amyotrofisk lateral sklerose (ALS), særlig i studier som undersøker SOD1-assosiert toksisitet, kalsiumdysregulering og nevrobeskyttende intervensjoner. Kombinasjonen av motorisk nevronlignende fenotype og robust in vitro-vekst gjør VSC4.1 til et verdifullt system for mekanistiske studier av spinal motorisk nevronpatologi og terapeutisk screening.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring