VSC4.1

VSC4.1 er en hybrid motorisk neuronlignende cellelinje, der er genereret ved somatisk fusion af embryonale rotteventrale rygmarvsneuroner med museneuroblastomcellelinjen N18TG2. Den resulterende hybridom bevarer morfologiske og biokemiske egenskaber fra spinale motoriske neuroner, samtidig med at den udviser den proliferative kapacitet, der er overført fra neuroblastompartneren. VSC4.1-celler vokser vedhæftende og udviser neuronlignende morfologi med fase-lyse cellekroppe og udvidede neuritlignende processer under passende dyrkningsbetingelser. Linjen er blevet bredt anvendt som en in vitro-model for nedre motoriske neuroner.

Molekylær karakterisering viser, at VSC4.1-celler udtrykker flere motorneuron-associerede markører, herunder cholinacetyltransferase (ChAT), hvilket bekræfter deres kolinerge fænotype. De udtrykker også neurofilamentproteiner og andre neuronale cytoskeletkomponenter, der er i overensstemmelse med differentieret neuronal identitet. Under differentierende betingelser, såsom serumreduktion eller behandling med cykliske AMP-analoger eller retinsyre, udviser VSC4.1-celler forstærket neuritvækst og øget ekspression af neuronale markører, hvilket understøtter deres anvendelighed til at studere neuronal differentiering og aksonal biologi.

VSC4.1-celler bruges i vid udstrækning til at undersøge mekanismerne bag motorisk neuronskade og degeneration, herunder oxidativt stress, excitotoksicitet, mitokondrie dysfunktion og apoptose. De fungerer som en almindeligt anvendt in vitro-model til forskning relateret til amyotrofisk lateral sklerose (ALS), især i studier, der undersøger SOD1-associeret toksicitet, calciumdysregulering og neurobeskyttende interventioner. Kombinationen af motorisk neuronlignende fænotype og robust in vitro-vækst gør VSC4.1 til et værdifuldt system til mekanistiske studier af spinal motorisk neuronpatologi og terapeutisk screening.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring