VSC4.1

VSC4.1, embriyonik sıçan ventral omurilik nöronlarının fare nöroblastom hücre hattı N18TG2 ile somatik füzyonu sonucu oluşturulan hibrit motor nöron benzeri bir hücre hattıdır. Ortaya çıkan hibridoma, omurilik motor nöronlarının morfolojik ve biyokimyasal özelliklerini korurken, nöroblastom partnerinin sağladığı proliferatif kapasiteyi de sergiler. VSC4.1 hücreleri yapışkan bir şekilde büyür ve uygun kültür koşulları altında faz parlak hücre gövdeleri ve uzayan nörit benzeri süreçlerle nöron benzeri morfoloji sergiler. Bu hat, alt motor nöronların in vitro modeli olarak yaygın olarak benimsenmiştir.

Moleküler karakterizasyon, VSC4.1 hücrelerinin kolin asetiltransferaz (ChAT) dahil olmak üzere çoklu motor nöronla ilişkili belirteçleri ifade ettiğini göstererek kolinerjik fenotipini doğrulamaktadır. Ayrıca, farklılaşmış nöronal kimlikle tutarlı olarak nörofilament proteinleri ve diğer nöronal hücre iskeleti bileşenlerini de ifade ederler. Serum azaltma veya siklik AMP analogları veya retinoik asit ile tedavi gibi farklılaşma koşulları altında, VSC4.1 hücreleri artmış nörit uzaması ve nöronal belirteçlerin artmış ekspresyonu sergilerler, bu da nöronal farklılaşma ve aksonal biyolojiyi incelemek için yararlı olduklarını destekler.

VSC4.1 hücreleri, oksidatif stres, eksitotoksisite, mitokondriyal disfonksiyon ve apoptoz dahil olmak üzere motor nöron hasarı ve dejenerasyonunun mekanizmalarını araştırmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bunlar, amyotrofik lateral skleroz (ALS) ile ilgili araştırmalarda, özellikle SOD1 ile ilişkili toksisite, kalsiyum düzensizliği ve nöroprotektif müdahaleleri inceleyen çalışmalarda yaygın olarak kullanılan bir in vitro model görevi görürler. Motor nöron benzeri fenotip ve güçlü in vitro büyümenin birleşimi, VSC4.1'i spinal motor nöron patolojisi ve terapötik tarama mekanizma çalışmaları için değerli bir sistem haline getirir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın