VSC4.1

VSC4.1 on hübriidne mootorneuronitaoline rakuliin, mis on saadud embrüonaalsete rottide ventraalse seljaaju neuronite somaatilise fusiooni teel hiire neuroblastoomi rakuliiniga N18TG2. Saadud hübriidrakk säilitab seljaaju mootorneuronite morfoloogilised ja biokeemilised omadused, näidates samal ajal neuroblastoomi partnerilt saadud proliferatiivset võimet. VSC4.1 rakud kasvavad adhesiivselt ja näitavad sobivates kultiveerimistingimustes neuroni-sarnast morfoloogiat faasikirkaste rakukehade ja pikendatud neuriti-sarnaste protsessidega. Liini on laialdaselt kasutatud alumiste mootorneuronite in vitro mudelina.

Molekulaarne iseloomustus näitab, et VSC4.1 rakud ekspresseerivad mitmeid mootorneuronitega seotud markereid, sealhulgas koliinatsetüültransferaasi (ChAT), mis kinnitab nende kolinergilist fenotüüpi. Nad ekspresseerivad ka neurofilamentvalke ja muid neuronite tsütoskeleti komponente, mis on kooskõlas diferentseeritud neuronite identiteediga. Diferentseerumistingimustes, nagu seerumi vähendamine või tsüklilise AMP analoogide või retinoehappe ravi, näitavad VSC4.1 rakud tugevdatud neurite väljakasvu ja suurenenud neuronite markerite ekspressiooni, mis toetab nende kasulikkust neuronite diferentseerumise ja aksonaalse bioloogia uurimisel.

VSC4.1 rakke kasutatakse laialdaselt mootorneuronite kahjustuste ja degeneratsiooni mehhanismide uurimiseks, sealhulgas oksüdatiivse stressi, eksitotoksilisuse, mitokondriaalse düsfunktsiooni ja apoptoosi uurimiseks. Neid kasutatakse sageli in vitro mudelina amüotroofse lateraalskleroosi (ALS) uurimisel, eriti uuringutes, mis käsitlevad SOD1-ga seotud toksilisust, kaltsiumi regulatsiooni häireid ja neuroprotektiivseid sekkumisi. Motoorneuronitaolise fenotüübi ja tugeva in vitro kasvu kombinatsioon teeb VSC4.1-st väärtusliku süsteemi seljaaju motoneuronite patoloogia mehhanismide uurimiseks ja terapeutilisteks sõelumiseks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest