RLE-6TN

קו התאים RLE-6TN הוא קו תאים אפיתל אלבולרי מסוג II של חולדות, שהופק מחולדות Fischer 344 בוגרות. RLE-6TN הוקם באמצעות הנצחה ספונטנית במהלך ניסיונות להחדיר את הגן SV40-T antigen לתאים אפיתל אלבולריים מסוג II ראשוניים. בניגוד למקבילו RLE-6T, שעבר טרנספקציה חיובית עם האנטיגן SV40-T, תאי RLE-6TN אינם מבטאים את גן האנטיגן T. למרות זאת, תאי RLE-6TN שומרים על מאפיינים מורפולוגיים ותפקודיים קריטיים האופייניים לתאי אלבולוס מסוג II, כולל ביטוי ציטוקראטין ונוכחות גופי הכללה למלריים המכילים שומנים.

תאי RLE-6TN שימשו רבות כמודל in vitro לחקר הביולוגיה של תאי האפיתל הריאתי, תפקוד האלveolar ותגובות לגירויים פיזיולוגיים ופתולוגיים שונים. הם רלוונטיים במיוחד לחקר ויסות ופעילות Na-K-ATPase בתאי האפיתל האלveolar. Na-K-ATPase חיוני לשמירה על שיפועי יונים תאיים והעברת יונים טרנס-אפיתל, תהליכים קריטיים לניקוי נוזלים אלveolar בריאות. במחקרים, הוכח כי הורמון בלוטת התריס (T3) מגרה את פעילות Na-K-ATPase בתאי RLE-6TN על ידי שיפור העברתו לקרום הפלזמה במקום הגברת השעתוק שלו, מה שמדגיש מנגנון ויסות חדש ומהיר.

תאי RLE-6TN מפגינים צמיחה יציבה, עם יציבות קריוטיפ כמעט דיפלואידית, ואינם גורמים לגידולים בעכברים עירומים. הם שליליים לפעילות פוספטאז אלקליין, אך חיוביים לציטוקרטין 8, 18 ו-19, מה שמאשר את מקורם האפיתליאלי. תאי RLE-6TN ניתנים לגידול ארוך טווח בתרבית ומשמשים כפלטפורמה אמינה למחקרים מכניים על תיקון אפיתל אלבולרי, מטבוליזם של חומרים פעילי שטח ותגובות תאיות לפגיעות ריאה, רעלים וחומרים טיפוליים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו