RLE-6TN

RLE-6TN 細胞系是一種源自成年 Fischer 344 大鼠的不朽化大鼠肺泡 II 型上皮細胞系。 RLE-6TN 是透過在嘗試將 SV40-T 抗原基因導入原代肺泡 II 型上皮細胞的過程中，因自發性不朽化而建立的。與其對應細胞系 RLE-6T（該細胞系已成功轉染 SV40-T 抗原）不同，RLE-6TN 細胞並不表達 T 抗原基因。 儘管如此，RLE-6TN 細胞仍保留了肺泡 II 型細胞特有的關鍵形態學與功能特徵，包括細胞角蛋白的表達以及含有脂質的層狀包涵體。

RLE-6TN 細胞已被廣泛用作體外模型，用於研究肺上皮細胞生物學、肺泡功能，以及對各種生理和病理刺激的反應。它們對於研究肺泡上皮細胞中鈉鉀-ATP酶的調控與活性尤為重要。 鈉-鉀-ATP酶對於維持細胞離子梯度及跨上皮離子轉運至關重要，而這些過程對肺部肺泡液的清除具有關鍵作用。 研究顯示，甲狀腺激素（T3）是透過增強鈉鉀-ATP酶向細胞膜的轉位，而非增加其轉錄，來刺激 RLE-6TN 細胞中的鈉鉀-ATP酶活性，這凸顯了一種嶄新且迅速的調控機制。

RLE-6TN 細胞展現出穩定的生長特性，具有接近二倍體的核型穩定性，且在裸鼠體內不具致瘤性。該細胞對鹼性磷酸酶活性呈陰性，但對細胞角蛋白 8、18 和 19 呈陽性染色，這證實了其上皮細胞起源。 RLE-6TN 細胞可在培養中長期維持，並可作為研究肺泡上皮修復、表面活性劑代謝，以及細胞對肺損傷、毒素和治療藥物反應之機轉研究的可靠平台。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。