RLE-6TN

RLE-6TN 세포주는 성체 피셔 344 쥐에서 유래한 불멸화된 쥐 폐포 II형 상피 세포주입니다. RLE-6TN은 SV40-T 항원 유전자를 원발성 폐포 II형 상피 세포에 도입하려는 시도 중에 자연 불멸화를 통해 확립되었습니다. SV40-T 항원을 양성으로 감염시킨 RLE-6T와 달리 RLE-6TN 세포는 T 항원 유전자를 발현하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 RLE-6TN 세포는 사이토케라틴 발현과 지질 함유 라멜라 봉입체의 존재를 포함하여 폐포 유형 II 세포의 중요한 형태적 및 기능적 특징을 유지합니다.

RLE-6TN 세포는 폐 상피 세포 생물학, 폐포 기능, 다양한 생리적 및 병리적 자극에 대한 반응을 조사하기 위한 시험관 내 모델로 널리 사용되어 왔습니다. 특히 폐포 상피 세포에서 Na-K-ATPase 조절 및 활성을 연구하는 데 적합합니다. Na-K-ATPase는 폐의 폐포액 제거에 중요한 과정인 세포 이온 구배와 상피 간 이온 수송을 유지하는 데 필수적입니다. 연구에 따르면 갑상선 호르몬(T3)은 전사를 증가시키는 대신 세포막으로의 전위를 강화함으로써 RLE-6TN 세포에서 Na-K-ATPase 활성을 자극하여 새롭고 빠른 조절 메커니즘을 강조하는 것으로 나타났습니다.

RLE-6TN 세포는 이배체 핵형 안정성과 함께 안정적인 성장을 보이며 누드 마우스에서 종양 유발성을 보이지 않습니다. 알칼리성 포스파타제 활성에는 음성이지만 사이토케라틴 8, 18, 19에 양성으로 염색되어 상피 기원을 확인합니다. RLE-6TN 세포는 배양에서 장기간 유지될 수 있으며 폐포 상피 복구, 계면활성제 대사, 폐 손상, 독소 및 치료제에 대한 세포 반응에 대한 기계적인 연구를 위한 신뢰할 수 있는 플랫폼으로 사용될 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다