RLE-6TN

Клітинна лінія RLE-6TN - це імморталізована клітина альвеолярного епітелію щурів II типу, отримана від дорослих щурів лінії Fischer 344. RLE-6TN була створена шляхом спонтанної імморталізації під час спроб ввести ген антигену SV40-T в первинні альвеолярні епітеліальні клітини II типу. На відміну від свого аналога RLE-6T, який був позитивно трансфікований антигеном SV40-T, клітини RLE-6TN не експресують ген Т-антигену. Незважаючи на це, клітини RLE-6TN зберігають критичні морфологічні та функціональні ознаки, характерні для альвеолярних клітин II типу, включаючи експресію цитокератину та наявність ліпідовмісних пластинчастих тілець-включень.

Клітини RLE-6TN широко використовуються як модель in vitro для дослідження біології клітин легеневого епітелію, функції альвеол та відповідей на різні фізіологічні та патологічні стимули. Вони особливо актуальні для вивчення регуляції та активності Na-K-АТФази в альвеолярних епітеліальних клітинах. Na-K-АТФаза необхідна для підтримання клітинних іонних градієнтів та трансепітеліального транспорту іонів - процесів, критично важливих для кліренсу альвеолярної рідини в легенях. У дослідженнях було показано, що гормон щитовидної залози (Т3) стимулює активність Na-K-АТФази в клітинах RLE-6TN, посилюючи її транслокацію до плазматичної мембрани, а не збільшуючи її транскрипцію, що вказує на новий, швидкий механізм регуляції.

Клітини RLE-6TN демонструють стабільний ріст з майже диплоїдним каріотипом і не є пухлинонебезпечними на голих мишах. Вони негативно реагують на активність лужної фосфатази, але позитивно забарвлюються на цитокератини 8, 18 і 19, що підтверджує їх епітеліальне походження. Клітини RLE-6TN можуть довгостроково підтримуватися в культурі і слугувати надійною платформою для механістичних досліджень репарації альвеолярного епітелію, метаболізму сурфактанту та клітинних відповідей на пошкодження легень, токсини і терапевтичні агенти.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>