661 واط

661W هو خط خلايا مشتق من مستقبلات ضوئية مخروطية في الفئران، تم إنشاؤه في الأصل من ورم شبكي نشأ في فأر معدّل وراثياً يعبر عن مستضد T الكبير لفيروس القرد 40 (SV40) تحت سيطرة محفز البروتين البشري المرتبط بالريتينويد بين المستقبلات الضوئية (IRBP). تم إنشاء هذا الخط من زرع شبكية العين بعد الولادة ويمثل سلائف مستقبلات ضوئية مخروطية خالدة. تظهر خلايا 661W نموًا ملتصقًا ويتم الحفاظ عليها بشكل روتيني في وسط إيجل المعدل من Dulbecco المكمل بمصل جنيني بقري في ظل ظروف استزراع قياسية. وقد استخدمت على نطاق واسع كنموذج مختبري لمستقبلات ضوئية مخروطية، لا سيما في دراسات الأضرار الناجمة عن الضوء، والإجهاد التأكسدي، وموت الخلايا المبرمج، وآليات التنكس الشبكي.

تؤكد الخصائص الجزيئية والنسخية أن خلايا 661W تعبر عن غالبية علامات المستقبلات الضوئية المخروطية، بما في ذلك الأوبسينات المخروطية والجينات المرتبطة بالتحويل الضوئي. تظهر دراسات التصوير عالي الدقة أن هذه الخلايا تشكل أهدابًا أولية ذات خصائص هيكلية تشبه أهداب المستقبلات الضوئية والقطاعات الخارجية. تكشف التحليلات المناعية والهيكلية الدقيقة عن توطين بروتينات الأهداب في المحور العصبي والغشاء والمنطقة الانتقالية، مما يدعم فائدتها في دراسة أمراض الأهداب الشبكية. أظهرت الدراسات الوظيفية أن تثبيط الجينات المسؤولة عن النقل داخل الأهداب، مثل Ift88، بواسطة siRNA يؤدي إلى فقدان الأهداب، مما يؤكد أن 661W نظام قابل للتطبيق في الدراسات الآلية لبيولوجيا الأهداب.

تتميز خلايا 661W بحساسية عالية للإجهاد التأكسدي الضوئي. يؤدي التعرض للضوء المرئي إلى موت الخلايا المبرمج المرتبط بانخفاض نشاط NF-κB وتنشيط مسارات الكاسباز. يمنح الإفراط في التعبير عن البروتينات المضادة للموت الخلوي المبرمج مثل Bcl-2 مقاومة للموت الخلوي المبرمج الناجم عن الضوء، مما يحافظ على نشاط NF-κB النووي ويحسن بقاء الخلايا. هذه الخصائص تجعل 661W نموذجًا قويًا لتشريح المسارات الجزيئية الكامنة وراء تنكس المستقبلات الضوئية. من المهم ملاحظة أن خط 661W قد تورط أيضًا في حوادث خطأ في تحديد خط الخلايا التاريخي، بما في ذلك التلوث المتبادل مع خط RGC-5، مما يؤكد على ضرورة إجراء مصادقة صارمة عند استخدام هذا النموذج. بشكل عام، يوفر 661W منصة مستقبلات ضوئية مخروطية فئرانية موصوفة جيدًا لدراسة تنكس الشبكية، واستجابات الإجهاد التأكسدي، ووظيفة الهدبية، والتدخلات العلاجية التي تستهدف بقاء المخروط.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان