661 W

661W è una linea cellulare derivata dai fotorecettori a cono murini, originariamente creata da un tumore retinico insorto in un topo transgenico che esprimeva l'antigene T grande del virus simiano 40 (SV40) sotto il controllo del promotore della proteina legante i retinoidi interfotorecettoriale umana (IRBP). La linea è stata generata da espianti retinici postnatali e rappresenta precursori immortalizzati dei fotorecettori a cono. Le cellule 661W mostrano una crescita aderente e vengono regolarmente mantenute in terreno di coltura Dulbecco modificato Eagle integrato con siero fetale bovino in condizioni di coltura standard. Sono state ampiamente utilizzate come modello in vitro dei fotorecettori a cono, in particolare negli studi sui danni indotti dalla luce, lo stress ossidativo, l'apoptosi e i meccanismi degenerativi della retina.

La caratterizzazione molecolare e trascrittomica conferma che le cellule 661W esprimono la maggior parte dei marcatori dei fotorecettori a cono, comprese le opsine a cono e i geni associati alla fototrasduzione. Studi di imaging ad alta risoluzione dimostrano che queste cellule formano ciglia primarie con caratteristiche strutturali che ricordano le ciglia di connessione dei fotorecettori e i segmenti esterni. Analisi immunocitochimiche e ultrastrutturali rivelano la localizzazione delle proteine ciliari nell'assonema, nella membrana e nella zona di transizione, a sostegno della loro utilità nello studio delle ciliopatie retiniche. Studi funzionali hanno dimostrato che il knockdown mediato da siRNA dei geni del trasporto intraflagellare come Ift88 porta alla perdita delle ciglia, convalidando il 661W come sistema trattabile per studi meccanicistici sulla biologia ciliare.

Le cellule 661W sono altamente sensibili allo stress fotoossidativo. L'esposizione alla luce visibile induce la morte cellulare apoptotica associata alla downregulation dell'attività NF-κB e all'attivazione delle vie caspasi. La sovraespressione di proteine antiapoptotiche come Bcl-2 conferisce resistenza all'apoptosi indotta dalla luce, mantenendo l'attività nucleare NF-κB e migliorando la sopravvivenza cellulare. Queste proprietà rendono il 661W un modello robusto per analizzare i percorsi molecolari alla base della degenerazione dei fotorecettori. È importante notare che la linea 661W è stata anche implicata in eventi storici di errata identificazione delle linee cellulari, tra cui la contaminazione incrociata con la linea RGC-5, sottolineando la necessità di una rigorosa autenticazione quando si utilizza questo modello. Nel complesso, 661W fornisce una piattaforma ben caratterizzata di fotorecettori a cono murini per lo studio della degenerazione retinica, delle risposte allo stress ossidativo, della funzione ciliare e degli interventi terapeutici mirati alla sopravvivenza dei coni.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia