HS-5

يُعد خط الخلايا HS-5 نموذجًا للخلايا الجذعية الوسيطة (MSC) المستمدة من نخاع العظم البشري، ويُستخدم بشكل شائع لدراسة الدور الداعم الذي تلعبه الخلايا الجذعية الوسيطة في تكوين الدم وتطور السرطان. وقد تم عزل خلايا HS-5 في الأصل وتخليدها عبر جينات فيروس الورم الحليمي البشري E6 وE7، وتتميز هذه الخلايا بمورفولوجية شبيهة بالخلايا الليفية، وتشتهر بإفراز مجموعة واسعة من السيتوكينات وعوامل النمو التي تعتبر حاسمة لتفاعلات الخلايا المكونة للدم والخلايا المناعية. ومن بين العوامل المفرزة البارزة عامل تحفيز مستعمرات الخلايا الحبيبية (G-CSF)، وعامل تحفيز مستعمرات الخلايا الحبيبية والبلاعم (GM-CSF)، عامل مستعمرات البلاعم (M-CSF)، وعامل الخلايا الجذعية (SCF)، والإنترلوكين-6 (IL-6)، وIL-8، وIL-11، من بين عوامل أخرى. تُمكّن هذه الإفرازات خلايا HS-5 من الحفاظ على نمو وتكاثر الخلايا السلفية المكونة للدم في المختبر، حتى في ظل ظروف خالية من المصل، مما يسلط الضوء على تشابهها الوظيفي مع الخلايا الجذعية الوسيطة الأولية (MSCs) في دعم تكوين الدم.

في أبحاث علم الأورام، تُستخدم خلايا HS-5 كنموذج لدراسة التفاعلات بين الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) والخلايا السرطانية، لا سيما في دراسة بقاء الخلايا السرطانية بوساطة البيئة المحيطة بالورم، وتعديل الاستجابة المناعية، ومقاومة الأدوية. أظهرت الدراسات أن خلايا HS-5 قادرة على حماية خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) من موت الخلايا المبرمج (أبوبتوسيس) الذي تسببه عوامل العلاج الكيميائي مثل السيتارابين (Ara-C) والداونوميسين (DNR)، ربما من خلال آليات تنطوي على إشارات السيتوكينات والتفاعلات المباشرة بين الخلايا. يعزز هذا التأثير الوقائي لخلايا HS-5 تكاثر خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) ويقلل من فعالية العلاج الكيميائي، مما يجعل هذا السلالة الخلوية أداة قيّمة لنمذجة مقاومة الأدوية في البيئة المحيطة بنخاع العظم. بالإضافة إلى ذلك، تعبر خلايا HS-5 عن علامات الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) مثل CD73 وCD90 وCD105، على الرغم من أن مستويات التعبير عنها قد تختلف مقارنةً بالخلايا الجذعية الوسيطة الأولية.

علاوة على ذلك، استُخدمت خلايا HS-5 لاستكشاف نُهج علاجية جديدة، مثل اختبار التأثيرات السامة للخلايا للمواد النانوية مثل الجرافين النقي. وقد ثبت أن التعرض للجرافين في خلايا HS-5 يؤدي إلى خلل وظيفي في الميتوكوندريا وإجهاد تأكسدي، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج (أبوبتوسيس) عن طريق زيادة إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) واضطراب جهد غشاء الميتوكوندريا، وبذلك تعمل كنموذج لتقييم سمية الجسيمات النانوية وإمكاناتها العلاجية في تفاعلات الخلايا اللحمية داخل البيئة المحيطة بالورم.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان