HS-5

สายเซลล์ HS-5 เป็นแบบจำลองของเซลล์สโตรมาเมเซนคิมาล (MSC) ที่ได้มาจากไขกระดูกของมนุษย์ ซึ่งมักถูกใช้เพื่อศึกษาบทบาทสนับสนุนของเซลล์สโตรมาในกระบวนการสร้างเลือดและการพัฒนาของโรคมะเร็ง เซลล์ HS-5 ซึ่งถูกแยกออกมาและทำให้เป็นเซลล์อมตะโดยใช้ยีน E6 และ E7 ของไวรัสปาปิลโลมาในมนุษย์ (HPV) มีรูปร่างคล้ายไฟโบรบลาสต์ และเป็นที่รู้จักว่าสามารถหลั่งไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโตหลากหลายชนิด ซึ่งมีความสำคัญต่อการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์สร้างเลือดและเซลล์ภูมิคุ้มกัน ปัจจัยที่หลั่งออกมาอย่างสำคัญ ได้แก่ ปัจจัยกระตุ้นการสร้างอาณานิคมของเซลล์แกรนูโลไซต์ (G-CSF), ปัจจัยกระตุ้นการสร้างอาณานิคมของเซลล์แกรนูโลไซต์และมาโครฟาจ (GM-CSF), ปัจจัยกระตุ้นการก่อตัวของโคโลนีของมาโครฟาจ (M-CSF), ปัจจัยเซลล์ต้นกำเนิด (SCF), อินเตอร์ลิวคิน-6 (IL-6), IL-8 และ IL-11 เป็นต้น การหลั่งสารเหล่านี้ทำให้เซลล์ HS-5 สามารถรักษาการเติบโตและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ต้นกำเนิดสร้างเลือดในหลอดทดลองได้ แม้ในสภาวะที่ไม่มีเซรั่ม ซึ่งเน้นย้ำถึงความคล้ายคลึงกันทางหน้าที่กับเซลล์ต้นกำเนิดสเต็มเซลล์ (MSCs) ต้นแบบในการสนับสนุนการสร้างเลือด

ในการวิจัยด้านมะเร็ง เซลล์ HS-5 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์ (MSCs) กับเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งที่ได้รับการควบคุมจากสภาพแวดล้อมจุลภาคของก้อนมะเร็ง การปรับเปลี่ยนระบบภูมิคุ้มกัน และความต้านทานต่อยา การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ HS-5 สามารถปกป้องเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน (AML) จากการตายแบบอะพอพโทซิส (apoptosis) ที่เกิดจากยาเคมีบำบัด เช่น ซิตาราบิน (Ara-C) และดาโนไมซิน (DNR) ซึ่งอาจเกิดขึ้นผ่านกลไกที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณไซโตไคน์และการปฏิสัมพันธ์โดยตรงระหว่างเซลล์กับเซลล์ ผลป้องกันนี้ของเซลล์ HS-5 ช่วยเพิ่มการเพิ่มจำนวนของเซลล์ AML และลดประสิทธิภาพของการรักษาด้วยเคมีบำบัด ทำให้สายเซลล์นี้กลายเป็นเครื่องมือที่มีค่าในการสร้างแบบจำลองความต้านทานต่อยาในสภาพแวดล้อมจุลภาคของไขกระดูก นอกจากนี้ เซลล์ HS-5 ยังแสดงตัวบ่งชี้ของ MSC เช่น CD73, CD90 และ CD105 แม้ว่าระดับการแสดงออกของตัวบ่งชี้เหล่านี้อาจแตกต่างไปเมื่อเทียบกับ MSC ต้นแบบ

นอกจากนี้ เซลล์ HS-5 ยังถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาวิธีการรักษาแบบใหม่ เช่น การทดสอบผลพิษต่อเซลล์ของวัสดุนาโน เช่น กราฟีนบริสุทธิ์ การสัมผัสกับกราฟีนในเซลล์ HS-5 ได้แสดงให้เห็นว่าก่อให้เกิดความผิดปกติของไมโทคอนเดรียและความเครียดออกซิเดทีฟ ซึ่งนำไปสู่การตายแบบอะพอพโทซิส (apoptosis) ผ่านการผลิตอนุมูลอิสระออกซิเจน (ROS) ที่เพิ่มขึ้นและการรบกวนศักย์ไฟฟ้าของเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรีย ดังนั้นเซลล์ HS-5 จึงทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับการประเมินความเป็นพิษของอนุภาคนาโนและศักยภาพในการรักษาในการปฏิสัมพันธ์กับเซลล์สโตรมาภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.