HS-5

Garis sel HS-5 merupakan model sel stroma mesenkimal (MSC) yang berasal dari sumsum tulang manusia dan umum digunakan untuk mempelajari peran pendukung sel stroma dalam hematopoiesis dan perkembangan kanker. Awalnya diisolasi dan diimortalkan melalui gen papillomavirus manusia E6 dan E7, sel HS-5 menunjukkan morfologi mirip fibroblast dan dikenal karena mengeluarkan beragam sitokin dan faktor pertumbuhan yang sangat penting bagi interaksi sel hematopoietik dan sel imun. Faktor-faktor yang disekresikan yang patut diperhatikan antara lain faktor stimulasi koloni granulosit (G-CSF), faktor stimulasi koloni granulosit-makrofag (GM-CSF), faktor koloni makrofag (M-CSF), faktor sel punca (SCF), interleukin-6 (IL-6), IL-8, dan IL-11, di antara yang lainnya. Sekresi ini memungkinkan sel HS-5 untuk mempertahankan pertumbuhan dan proliferasi sel progenitor hematopoietik secara in vitro, bahkan dalam kondisi bebas serum, yang menyoroti kesamaan fungsionalnya dengan MSC primer dalam mendukung hematopoiesis.

Dalam penelitian onkologi, sel HS-5 berfungsi sebagai model untuk mengkaji interaksi antara MSC dan sel kanker, terutama dalam mempelajari kelangsungan hidup sel kanker yang dimediasi oleh mikro lingkungan tumor, modulasi imun, dan resistensi terhadap obat. Berbagai penelitian telah menunjukkan bahwa sel HS-5 dapat melindungi sel leukemia myeloid akut (AML) dari apoptosis yang diinduksi oleh agen kemoterapi seperti cytarabine (Ara-C) dan daunomycin (DNR), kemungkinan melalui mekanisme yang melibatkan pensinyalan sitokin dan interaksi sel-ke-sel secara langsung. Efek perlindungan sel HS-5 ini meningkatkan proliferasi sel AML dan mengurangi efektivitas kemoterapi, sehingga menjadikan garis sel ini sebagai alat yang berharga untuk memodelkan resistensi obat dalam mikrolingkungan sumsum tulang. Selain itu, sel HS-5 mengekspresikan penanda MSC seperti CD73, CD90, dan CD105, meskipun tingkat ekspresinya mungkin bervariasi dibandingkan dengan MSC primer.

Selain itu, sel HS-5 telah digunakan untuk mengeksplorasi pendekatan terapeutik baru, seperti menguji efek sitotoksik bahan nano seperti graphene murni. Paparan grafen pada sel HS-5 telah terbukti menginduksi disfungsi mitokondria dan stres oksidatif, yang menyebabkan apoptosis melalui peningkatan produksi spesies oksigen reaktif (ROS) dan gangguan potensial membran mitokondria, sehingga berfungsi sebagai model untuk mengevaluasi toksisitas nanopartikel dan potensi terapeutik dalam interaksi sel stroma di dalam lingkungan mikro tumor.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami