HS-5

Cellinjen HS-5 är en modell av mesenkymala stromaceller (MSC) som härstammar från mänsklig benmärg och som ofta används för att studera stromacellernas stödjande roll vid blodbildning och cancerutveckling. HS-5-cellerna, som ursprungligen isolerades och immortaliserades med hjälp av generna E6 och E7 från humant papillomvirus, uppvisar en fibroblastliknande morfologi och är kända för att utsöndra ett brett spektrum av cytokiner och tillväxtfaktorer som är avgörande för interaktioner mellan hematopoetiska celler och immunceller. Bland de utsöndrade faktorerna kan nämnas granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF), granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (GM-CSF), makrofag-CSF (M-CSF), stamcellsfaktor (SCF), interleukin-6 (IL-6), IL-8 och IL-11, bland andra. Dessa utsöndringar gör det möjligt för HS-5-celler att upprätthålla tillväxten och proliferation av hematopoetiska progenitorceller in vitro, även under serumfria förhållanden, vilket understryker deras funktionella likhet med primära MSC:er när det gäller stöd för hematopoesen.

Inom onkologisk forskning fungerar HS-5-celler som en modell för att undersöka interaktionerna mellan MSC:er och cancerceller, särskilt när det gäller att studera tumörmikromiljömedierad överlevnad hos cancerceller, immunmodulering och läkemedelsresistens. Studier har visat att HS-5-celler kan skydda celler från akut myeloid leukemi (AML) mot apoptos inducerad av kemoterapeutiska medel som cytarabin (Ara-C) och daunomycin (DNR), potentiellt genom mekanismer som involverar cytokinsignalering och direkta cell-cell-interaktioner. Denna skyddande effekt hos HS-5-celler förstärker AML-cellernas proliferation och minskar kemoterapins effektivitet, vilket gör denna cellinje till ett värdefullt verktyg för att modellera läkemedelsresistens i benmärgens mikromiljö. Dessutom uttrycker HS-5-celler MSC-markörer såsom CD73, CD90 och CD105, även om deras uttrycksnivåer kan variera jämfört med primära MSC:er.

Dessutom har HS-5-celler använts för att utforska nya terapeutiska tillvägagångssätt, såsom att testa de cytotoxiska effekterna av nanomaterial som rent grafen. Exponering för grafen i HS-5-celler har visat sig framkalla mitokondriell dysfunktion och oxidativ stress, vilket leder till apoptos genom ökad produktion av reaktiva syreföreningar (ROS) och störd mitokondriell membranpotential, och fungerar därmed som en modell för att utvärdera nanopartiklars toxicitet och terapeutiska potential i interaktioner mellan stromaceller inom tumörens mikromiljö.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring