HS-5

HS-5 세포주는 조혈 및 암 발병 과정에서 기질 세포가 수행하는 지원적 역할을 연구하는 데 널리 사용되는, 인간 골수 유래 중간엽 기질 세포(MSC) 모델입니다. 원래 E6 및 E7 인간 유두종바이러스 유전자를 통해 분리 및 불멸화된 HS-5 세포는 섬유아세포와 유사한 형태를 보이며, 조혈 및 면역 세포 상호작용에 필수적인 다양한 사이토카인과 성장 인자를 분비하는 것으로 알려져 있습니다. 주요 분비 인자로는 과립구 콜로니 자극 인자(G-CSF), 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF), 대식세포-CSF(M-CSF), 줄기세포 인자(SCF), 인터루킨-6(IL-6), IL-8, IL-11 등이 있습니다. 이러한 분비물 덕분에 HS-5 세포는 무혈청 조건에서도 체외에서 조혈 전구세포의 성장과 증식을 유지할 수 있으며, 이는 조혈 지원 측면에서 1차 MSC와 기능적으로 유사함을 강조합니다.

종양학 연구에서 HS-5 세포는 MSC와 암세포 간의 상호작용을 조사하는 모델로 활용되며, 특히 종양 미세환경에 의해 매개되는 암세포 생존, 면역 조절 및 약물 내성을 연구하는 데 사용된다. 연구에 따르면, HS-5 세포는 사이타라빈(Ara-C) 및 다우노마이신(DNR)과 같은 항암제에 의해 유도된 세포 사멸로부터 급성 골수성 백혈병(AML) 세포를 보호할 수 있으며, 이는 사이토카인 신호 전달 및 직접적인 세포 간 상호작용을 포함하는 기전을 통해 이루어지는 것으로 보입니다. HS-5 세포의 이러한 보호 효과는 AML 세포의 증식을 촉진하고 항암 치료의 효능을 저하시켜, 이 세포주를 골수 미세환경에서의 약물 내성을 모델링하는 데 유용한 도구로 만듭니다. 또한, HS-5 세포는 CD73, CD90, CD105와 같은 MSC 표지자를 발현하지만, 그 발현 수준은 1차 MSC와 비교했을 때 차이가 있을 수 있습니다.

또한, HS-5 세포는 순수 그래핀과 같은 나노물질의 세포독성 효과를 시험하는 등 새로운 치료 접근법을 탐구하는 데 활용되어 왔다. HS-5 세포에 그래핀을 노출시키면 미토콘드리아 기능 장애와 산화 스트레스가 유발되어, 활성산소종(ROS) 생성 증가 및 미토콘드리아 막 전위 교란을 통해 세포 사멸로 이어지는 것으로 밝혀졌으며, 이에 따라 종양 미세환경 내 기질 세포 상호작용에서 나노입자의 독성과 치료 잠재력을 평가하는 모델로 활용되고 있다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다