HS-5

HS-5細胞株は、造血およびがんの発症における間葉系細胞の支持的役割を研究するために広く用いられている、ヒト骨髄由来の間葉系幹細胞（MSC）モデルである。 もともとヒトパピローマウイルス（HPV）のE6およびE7遺伝子を用いて単離・不死化されたHS-5細胞は、線維芽細胞様形態を示し、造血細胞と免疫細胞の相互作用に不可欠な、多種多様なサイトカインや成長因子を分泌することで知られています。 注目すべき分泌因子には、顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）、顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）、 マクロファージCSF（M-CSF）、幹細胞因子（SCF）、インターロイキン-6（IL-6）、IL-8、IL-11などが挙げられる。 これらの分泌因子により、HS-5細胞は無血清条件下であっても、in vitroで造血前駆細胞の増殖と増殖を維持することが可能であり、造血支援における一次MSCとの機能的な類似性が浮き彫りになっている。

腫瘍学研究において、HS-5細胞は、特に腫瘍微小環境を介したがん細胞の生存、免疫調節、および薬剤耐性の研究において、MSCとがん細胞との相互作用を調べるためのモデルとして機能している。 研究により、HS-5細胞は、シタラビン（Ara-C）やダウノマイシン（DNR）などの化学療法剤によって誘導されるアポトーシスから急性骨髄性白血病（AML）細胞を保護できることが示されており、そのメカニズムには、サイトカインシグナル伝達や直接的な細胞間相互作用が関与している可能性がある。 HS-5細胞によるこの保護作用は、AML細胞の増殖を促進し、化学療法の有効性を低下させるため、この細胞株は骨髄微小環境における薬剤耐性をモデル化する上で貴重なツールとなっている。さらに、HS-5細胞はCD73、CD90、CD105などのMSCマーカーを発現しているが、その発現レベルは初代MSCと比較して異なる場合がある。

さらに、HS-5細胞は、未処理グラフェンなどのナノ材料の細胞毒性効果の試験など、新規治療アプローチの探索にも利用されてきた。 HS-5細胞へのグラフェン曝露は、ミトコンドリア機能障害および酸化ストレスを誘発し、活性酸素種（ROS）の産生増加とミトコンドリア膜電位の破壊を介してアポトーシスを引き起こすことが示されており、これにより、腫瘍微小環境内における間質細胞との相互作用におけるナノ粒子の毒性および治療の可能性を評価するためのモデルとして機能している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。