الانتقال إلى المحتوى
خلايا BEWO
الأنسجة
المشيمة
المرض
سرطان المشيمة
موقع الانتشار
الدماغ
المرادفات
BeWo, Be Wo, Be-Wo

المستندات

خلايا BEWO

Cell line · رقم المنتج 300123

أصبحت خلايا BeWo، وهي سلالة خلوية مشتقة من سرطان المشيمة الخبيث في الحمل الذي يصيب المشيمة الذكورية للجنين، نموذجًا مختبريًّا واسع الاستخدام لدراسة...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

أصبحت خلايا BeWo، وهي خط خلوي مشتق من سرطان المشيمة المشيمية الخبيثة في المشيمة الذكرية الجنينية، نموذجاً مختبرياً واسع الاستخدام لدراسة المشيمة.

ويُعد اندماج الخلايا-الخلايا خلال مرحلة تزامن الأرومة الغاذية البشرية أثناء تطور المشيمة أحد أهم الأحداث التي لا تزال أقلها فهماً. ونظرًا لصعوبة دراسة هذه العملية في المشيمة في الجسم الحي، تُستخدم خلايا BeWo كنموذج لزراعة الخلايا لمحاكاة الاندماج الخلوي في المشيمة في الخلايا الغاذية الزغبية المشيمية.

تُظهر هذه الخلايا نمطاً ظاهرياً شبيهاً بالظهارة وهي ملتصقة. تُعد النسخة الفرعية b30 من خلايا BeWo مفيدة بشكل خاص لدراسة امتصاص المغذيات ونقلها بسبب نموها الكثيف على أغشية قابلة للاختراق.

يُعد CK 7 وE-cadherin من العلامات الجزيئية التي تعبر عنها خلايا BeWo. يوجد VE-cadherin في خلايا BeWo ويتم تعزيزه عند العلاج بالفورسكولين. كما تعبر الخلايا أيضًا عن الكيراتين وتكون إيجابية بالنسبة إلى إنزيم G6PD، B isoenzyme. النمط النووي لخلايا BeWo هو النمط النمطي = 86، ويتراوح بين 71 و178، ورقم الخط الجذعي هو رقم ناقص الصبغيات.

النمط النووي مستقر نسبيًا ضمن رقم خط الجذع. تفرز خلايا BeWo العديد من الهرمونات، بما في ذلك موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (hCG)، والهرمونات المشيمية المشيمية البشرية (اللاكتوجين المشيمي)، وهرمونات الستيرويد مثل الإسترون والإستريول والإستراديول.

ومع ذلك، فإن مستويات β-hCG والإستراديول التي تفرزها خلايا BeWo أقل من تلك التي تفرزها سلالات الخلايا الأخرى المشتقة من سرطان المشيمة مثل JEG-3. وعند المعالجة بالفورسكولين، يزداد إفراز هرمون بيتا-تشتشيتا في خلايا BeWo إلى مستوى مماثل للمستوى الذي لوحظ في سلالات الخلايا الأخرى المشتقة من سرطان المشيمة. علاوة على ذلك، يزيد العلاج بالفورسكولين أيضًا من مستويات البروجسترون التي تفرزها خلايا BeWo.

باختصار، تُستخدم خلايا BeWo على نطاق واسع في النموذج المختبري لدراسة تطور المشيمة وعملية تزامن الأرومة الغاذية البشرية. تُظهر هذه الخلايا نمطًا ظاهريًا شبيهًا بالظهارة وتعبر عن علامات جزيئية مختلفة وتفرز هرمونات متعددة، بما في ذلك هرمون الحمل، واللاكتوجين المشيمي، وهرمونات الستيرويد. وبشكل عام، تُعد خلايا BeWo أداة قيّمة لدراسة العمليات المعقدة التي تنطوي عليها عملية تطور المشيمة.

الأنسجة
المشيمة
المرض
سرطان المشيمة
موقع الانتشار
الدماغ
المرادفات
  • BeWo
  • Be Wo
  • Be-Wo

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة

04المعرّفات

المرجع
بيوو (كتالوج سيتيون رقم 300123)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0044

05التعبير والقابلية للإصابة

الإيزوزيمات
G6PD، ب
قابلية الإصابة بالفيروس
فيروس شلل الأطفال 3، التهاب الفم الحويصلي (إنديانا)
إنزيم النسخ العكسي
سلبي
المنتجات
البروجسترون، السوماتوموتوتروبين المشيمي البشري (لاكتوجين المشيمة)، الإستروجين، الإسترون، الإسترول، الاستريول، الاستراديول، الكيراتين

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
وسط هامز F12K، ث: 2.0 ملي مولار من الجلوتامين، ث: 2.0 ملي مولار من بيروفات الصوديوم، ث: 2.5 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820608 أ)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
يوصى بكثافة بذر تبلغ 1 × 104 خلية/سم2.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 104 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
الجنين