Langsung ke isi
Sel BEWO
Tisu
Plasenta
Penyakit
Koriokarsinoma
Lokasi metastasis
Otak
Sinonim
BeWo, Be Wo, Be-Wo

Sel BEWO

Cell line · Nomor produk 300123

Sel BeWo, suatu garis sel yang berasal dari koriokarsinoma gestasional ganas pada plasenta janin laki-laki, telah menjadi model in vitro yang banyak digunakan untuk mempelajari...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel BeWo, garis sel yang berasal dari koriokarsinoma gestasional ganas pada plasenta janin laki-laki, telah menjadi model in vitro yang digunakan secara luas untuk mempelajari plasenta.

Fusi sel-sel selama fase sinkronisasi trofoblas manusia selama perkembangan plasenta adalah salah satu peristiwa yang paling signifikan namun paling sedikit dipahami. Karena sulitnya mempelajari proses ini dalam plasenta secara in vivo, sel BeWo digunakan sebagai model kultur sel untuk mensimulasikan sinkronisasi trofoblas vili plasenta secara in vivo.

Sel-sel ini menunjukkan fenotipe seperti epitel dan melekat. Subklon b30 dari sel BeWo sangat berguna untuk mempelajari penyerapan dan pengangkutan nutrisi karena pertumbuhannya yang padat pada membran permeabel.

CK 7 dan E-cadherin adalah penanda molekuler yang diekspresikan oleh sel BeWo. VE-cadherin ditemukan dalam sel BeWo dan ditingkatkan setelah perawatan dengan forskolin. Sel-sel tersebut juga mengekspresikan keratin dan positif untuk G6PD, isoenzim B. Kariotipe sel BeWo adalah nomor modal = 86, dengan kisaran 71 hingga 178, dan nomor induknya adalah hipotetraploid.

Kariotipe relatif stabil dalam nomor garis induk. Sel BeWo mengeluarkan berbagai hormon, termasuk human chorionic gonadotropin (hCG), human chorionic somatomammotropin (laktogen plasenta), dan hormon steroid seperti estron, estriol, dan estradiol.

Namun, kadar β-hCG dan estradiol yang disekresikan oleh sel BeWo lebih rendah daripada yang disekresikan oleh garis sel turunan koriokarsinoma lainnya seperti JEG-3. Setelah pengobatan Forskolin, sekresi β-hCG dalam sel BeWo meningkat ke tingkat yang serupa dengan yang diamati pada garis sel turunan koriokarsinoma lainnya. Selain itu, pengobatan Forskolin juga meningkatkan kadar progesteron yang disekresikan oleh sel BeWo.

Singkatnya, sel BeWo adalah model in vitro yang banyak digunakan untuk mempelajari perkembangan plasenta dan proses sinkronisasi trofoblas manusia. Sel ini menunjukkan fenotipe seperti epitel, mengekspresikan berbagai penanda molekuler, dan mengeluarkan banyak hormon, termasuk hCG, laktogen plasenta, dan hormon steroid. Secara keseluruhan, sel BeWo adalah alat yang berharga untuk menyelidiki proses kompleks yang terlibat dalam perkembangan plasenta.

Tisu
Plasenta
Penyakit
Koriokarsinoma
Lokasi metastasis
Otak
Sinonim
  • BeWo
  • Be Wo
  • Be-Wo

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
BEWO (nomor katalog Cytion 300123)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0044

05Ekspresi dan kerentanan

Isoenzim
G6PD, B
Kerentanan terhadap virus
Poliovirus 3, stomatitis vesikuler (Indiana)
Transkriptase balik
Negatif
Produk
Progesteron, human chorionic somatomammotropin (laktogen plasenta), estrogen, estron, estriol, estradiol, keratin

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-Glutamine, w: 2,0 mM Sodium piruvat, w: 2,5 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820608a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
Densitas penanaman yang dianjurkan adalah 1 x 10⁴ sel/cm².
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
Janin