خلايا HT-29

يمثل خط خلايا HT-29، المشتق من سرطان القولون والمستقيم البشري من الدرجة الثانية، نموذجاً بحثياً أساسياً في دراسة سرطانات القولون البشرية. وقد كان لخلايا HT22 المشتقة من ورم أولي لدى أنثى تبلغ من العمر 44 عاماً في عام 1964، دور أساسي في تطوير فهمنا لآليات التصاق أو غزو الخلايا السرطانية. وباعتبارها خط خلايا سرطان غدي بشري، تُظهر خلايا HT-29 خصائص تحاكي بشكل وثيق خصائص الخلايا المعوية الناضجة، مثل الخلايا المعوية، مما يؤكد فائدتها في استكشاف ديناميكيات هضم الطعام والتوافر الحيوي للمغذيات.

تتميز خلايا HT-29 بحساسيتها للعلاجات الكيميائية التقليدية لسرطان القولون والمستقيم، بما في ذلك 5-فلورويوراسيل وأوكساليبلاتين. هذه الحساسية، إلى جانب قدرتها على التعبير عن مسارات التمايز في ظل ظروف معينة، مثل الحرمان من الجلوكوز أو العلاج بمحفزات مثل الزبدات، يجعلها نموذجًا لا يقدر بثمن لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تمايز الخلايا وتطور السرطان.

علاوة على ذلك، استُخدمت خلايا HT-29 كنموذج للورم السرطاني في الطعم المجهري، مما يوفر منصة للدراسات في الجسم الحي تحاكي سلوك الورم في جسم الإنسان. يسمح هذا التطبيق باستكشاف نمو الورم والورم الخبيث وفعالية العوامل العلاجية في الحالات الحية.

باختصار، يعتبر خط خلية HT-29 أداة محورية في الأبحاث الطبية والبيولوجية، مما يسهل فهم أعمق لسرطان القولون الغدي البشري، والأساس الجزيئي لتمايز الخلايا السرطانية، وتطوير علاجات فعالة للسرطان.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان