HEK293-PSMA

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Las células HEK293-PSMA son células renales embrionarias humanas 293 (HEK293) modificadas genéticamente para expresar de forma estable el antígeno de membrana específico de la próstata humana (PSMA), también conocido como glutamato carboxipeptidasa II (FOLH1/GCPII). El PSMA es una glicoproteína transmembrana de tipo II con actividad enzimática de folato hidrolasa y carboxipeptidasa que se expresa en altos niveles en el cáncer de próstata, especialmente en la enfermedad avanzada, metastásica y resistente a la castración. Además de en los tumores malignos de próstata, también se ha observado la expresión de PSMA en la neovascularización de diversos tumores sólidos. Debido a su fuerte expresión asociada a tumores y a su dominio extracelular accesible, el PSMA se ha convertido en un objetivo principal para el diagnóstico por imagen, la terapia con radioligandos, las terapias basadas en anticuerpos y los enfoques con células inmunitarias modificadas.

Las células HEK293-PSMA se utilizan ampliamente en la investigación oncológica y el desarrollo terapéutico para la caracterización de anticuerpos monoclonales dirigidos contra el PSMA, conjugados de anticuerpos y fármacos, radiofármacos, activadores bispecíficos de células T, terapias con células CAR-T e inhibidores de moléculas pequeñas. El sistema de expresión recombinante estable permite el análisis cuantitativo de la unión del ligando, la ocupación del receptor, la densidad del antígeno, la cinética de internalización y la citotoxicidad dependiente del objetivo. Estas células son especialmente valiosas para evaluar sondas de imagen dirigidas al PSMA y plataformas de radioligandos, ya que el PSMA sufre una internalización eficiente tras la unión del ligando. Otras aplicaciones incluyen el desarrollo de ensayos de citometría de flujo, estudios de captación, ensayos con marcadores, cribado de alto rendimiento y la validación de sistemas de administración dirigida para tratamientos contra el cáncer de próstata.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

Tras la descongelación, divida las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en matraces T25 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.

Para una mejor adhesión y viabilidad tras la descongelación de las células, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno para la siembra inicial tras la criorrecuperación. El recubrimiento de colágeno no es necesario para el posterior cultivo rutinario de las células.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía