HEK293-PSMA

Zastrzeżenie: Podane ceny linii komórkowych dotyczą wyłącznie klientów akademickich lub organizacji non-profit. Dla podmiotów komercyjnych cena wynosi około 6 250 euro.
Jeśli reprezentujesz podmiot komercyjny lub nie masz pewności, która kategoria ma zastosowanie, prosimy o kontakt.

Komórki HEK293-PSMA to komórki ludzkiej embrionalnej nerki 293 (HEK293) zmodyfikowane genetycznie w celu stabilnej ekspresji ludzkiego antygenu błonowego specyficznego dla prostaty (PSMA), znanego również jako karboksypeptydaza glutaminianowa II (FOLH1/GCPII). PSMA jest glikoproteiną transbłonową typu II o enzymatycznej aktywności hydrolazy kwasu foliowego i karboksypeptydazy, która jest silnie eksprymowana w raku prostaty, szczególnie w zaawansowanej, przerzutowej i opornej na kastrację postaci choroby. Oprócz nowotworów złośliwych prostaty ekspresję PSMA zaobserwowano również w neowaskulaturze różnych guzów litych. Ze względu na silną ekspresję związaną z nowotworami oraz dostępną domenę zewnątrzkomórkową PSMA stało się głównym celem w diagnostyce obrazowej, terapii radioligandowej, terapii opartej na przeciwciałach oraz metodach wykorzystujących zmodyfikowane komórki odpornościowe.

Komórki HEK293-PSMA są szeroko stosowane w badaniach onkologicznych i rozwoju terapii do charakteryzowania przeciwciał monoklonalnych skierowanych przeciwko PSMA, koniugatów przeciwciał z lekami, radiofarmaceutyków, bispecyficznych aktywatorów komórek T, terapii komórkami CAR-T oraz inhibitorów małocząsteczkowych. Stabilny system ekspresji rekombinowanej umożliwia analizę ilościową wiązania liganda, zajętości receptora, gęstości antygenu, kinetyki internalizacji oraz cytotoksyczności zależnej od celu. Komórki te są szczególnie cenne w ocenie sond obrazowych skierowanych przeciwko PSMA oraz platform radioligandowych, ponieważ PSMA ulega skutecznej internalizacji po związaniu z ligandem. Dodatkowe zastosowania obejmują opracowywanie testów cytometrii przepływowej, badania wychwytu, testy reporterowe, badania przesiewowe o wysokiej wydajności oraz walidację ukierunkowanych systemów dostarczania leków do terapii raka prostaty.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

Po rozmrożeniu podziel komórki w stosunku od 1:2 do 1:3 na kolby T25 i pozwól komórkom na regenerację po procesie zamrażania i przyleganie przez co najmniej 24 godziny.

Aby uzyskać najlepsze przyleganie i żywotność po rozmrożeniu komórek, zalecamy użycie kolb lub płytek pokrytych kolagenem do początkowego wysiewu po krioregeneracji. Powłoka kolagenowa nie jest wymagana do późniejszej rutynowej hodowli komórek.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym