HEK293-PSMA

Забележка: Посочените цени за клетъчните линии са предназначени изключително за академични/нестопански клиенти. За търговски субекти цената е приблизително 6 250 евро.
Ако представлявате търговски субект или не сте сигурни в коя категория попадате, моля свържете се с нас.

Клетките HEK293-PSMA са човешки ембрионални бъбречни клетки 293 (HEK293), модифицирани да експресират стабилно човешки простатно-специфичен мембранен антиген (PSMA), известен също като глутамат карбоксипептидаза II (FOLH1/GCPII). PSMA е трансмембранен гликопротеин тип II с ензимна фолат хидролазна и карбоксипептидазна активност, който се експресира в голяма степен при рак на простатата, особено при напреднали, метастатични и кастрационно-резистентни форми на заболяването. В допълнение към злокачествените заболявания на простатата, експресията на PSMA е наблюдавана и в неоваскулатурата на различни солидни тумори. Поради силната си тумор-асоциирана експресия и достъпния екстрацелуларен домейн, PSMA се е превърнал в основна мишена за диагностична визуализация, терапия с радиолиганди, терапевтични средства на базата на антитела и подходи с модифицирани имунни клетки.

Клетките HEK293-PSMA се използват широко в онкологичните изследвания и терапевтичното развитие за характеризиране на моноклонални антитела, насочени към PSMA, конюгати на антитела и лекарства, радиофармацевтични продукти, биспецифични Т-клетъчни ангажиращи агенти, CAR-T-клетъчни терапии и инхибитори с малки молекули. Стабилната рекомбинантна експресионна система позволява количествен анализ на свързването на лиганда, заетостта на рецептора, плътността на антигена, кинетиката на интернализацията и зависимата от мишената цитотоксичност. Тези клетки са особено ценни за оценка на насочени към PSMA образни сонди и радиолигандни платформи, тъй като PSMA претърпява ефективна интернализация след свързване с лиганда. Допълнителните приложения включват разработване на тестове за проточна цитометрия, проучвания на усвояването, репортерни тестове, скрининг с висока производителност и валидиране на системи за целево доставяне за терапия на рак на простатата.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

След размразяването разделете клетките в съотношение 1:2 до 1:3 в колби Т25 и оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване и да се слепнат за поне 24 часа.

За най-добро прикрепване и жизнеспособност след размразяване на клетките препоръчваме да се използват колби или плаки с колагеново покритие за първоначалното посяване след криовъзстановяването. Колагеновото покритие не е необходимо за последващо рутинно култивиране на клетките.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация