HEK293-PSMA

Ansvarsfraskrivelse: Prisene som vises for cellelinjer gjelder utelukkende for akademiske kunder og ideelle organisasjoner. For kommersielle aktører er prisen ca. 6 250 euro.
Hvis du representerer en kommersiell aktør eller er usikker på hvilken kategori som gjelder, vennligst kontakt oss.

HEK293-PSMA-celler er humane embryonale nyreceller 293 (HEK293) som er genmodifisert for å uttrykke humant prostataspesifikt membranantigen (PSMA), også kjent som glutamatkarboksypeptidase II (FOLH1/GCPII), på en stabil måte. PSMA er et type II-transmembranglykoprotein med enzymatisk folathydrolase- og karboksypeptidaseaktivitet som uttrykkes i høy grad ved prostatakreft, særlig ved avansert, metastatisk og kastrasjonsresistent sykdom. I tillegg til ondartede svulster i prostata har PSMA-ekspresjon også blitt observert i neovaskulaturen til ulike solide svulster. På grunn av sin sterke tumorassosierte ekspresjon og tilgjengelige ekstracellulære domene har PSMA blitt et viktig mål for diagnostisk bildediagnostikk, radioligandterapi, antistoffbaserte terapier og tilnærminger med manipulerte immunceller.

HEK293-PSMA-celler er mye brukt i onkologisk forskning og terapeutisk utvikling for karakterisering av PSMA-målrettede monoklonale antistoffer, antistoff-legemiddelkonjugater, radiofarmaka, bispesifikke T-celleaktiverere, CAR-T-cellebehandlinger og småmolekylære hemmere. Det stabile rekombinante ekspresjonssystemet muliggjør kvantitativ analyse av ligandbinding, reseptorbelegg, antigentetthet, internaliseringskinetikk og målavhengig cytotoksisitet. Disse cellene er særlig verdifulle for evaluering av PSMA-rettede bildedannende prober og radioligandplattformer, da PSMA gjennomgår effektiv internalisering etter ligandbinding. Ytterligere anvendelser inkluderer utvikling av flowcytometri-assayer, opptakstudier, reporterassayer, høykapasitetsscreening og validering av målrettede leveringssystemer for prostatakreftterapier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

Etter tining splitter du cellene i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og lar cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.

For å oppnå best mulig feste og levedyktighet etter at cellene er tint, anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater til den første utsåingen etter kryogjenoppretting. Kollagenbelegg er ikke nødvendig for senere rutinemessig dyrking av cellene.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring