HEK293-PSMA

Avviso: I prezzi indicati per le linee cellulari sono riservati esclusivamente a clienti del settore accademico o senza scopo di lucro. Per le entità commerciali il prezzo è di circa 6.250 €.
Se rappresenti un'entità commerciale o non sei sicuro di quale categoria ti riguardi, ti preghiamo di contattarci.

Le cellule HEK293-PSMA sono cellule renali embrionali umane 293 (HEK293) ingegnerizzate per esprimere in modo stabile l'antigene di membrana specifico della prostata umana (PSMA), noto anche come glutammato carbossipeptidasi II (FOLH1/GCPII). Il PSMA è una glicoproteina transmembrana di tipo II con attività enzimatica di idrolasi del folato e carbossipeptidasi, altamente espressa nel cancro alla prostata, in particolare nella malattia avanzata, metastatica e resistente alla castrazione. Oltre che nei tumori maligni della prostata, l'espressione del PSMA è stata osservata anche nella neovascolarizzazione di vari tumori solidi. Grazie alla sua forte espressione associata al tumore e al dominio extracellulare accessibile, il PSMA è diventato un bersaglio importante per la diagnostica per immagini, la terapia con radioligandi, le terapie basate su anticorpi e gli approcci con cellule immunitarie ingegnerizzate.

Le cellule HEK293-PSMA sono ampiamente utilizzate nella ricerca oncologica e nello sviluppo terapeutico per la caratterizzazione di anticorpi monoclonali mirati al PSMA, coniugati anticorpo-farmaco, radiofarmaci, attivatori bispecifici delle cellule T, terapie con cellule CAR-T e inibitori a piccole molecole. Il sistema di espressione ricombinante stabile consente l'analisi quantitativa del legame del ligando, dell'occupazione del recettore, della densità dell'antigene, della cinetica di internalizzazione e della citotossicità dipendente dal bersaglio. Queste cellule sono particolarmente preziose per la valutazione di sonde di imaging dirette al PSMA e di piattaforme di radioligandi, poiché il PSMA subisce un'efficiente internalizzazione a seguito dell'interazione con il ligando. Ulteriori applicazioni includono lo sviluppo di test di citometria a flusso, studi di assorbimento, test reporter, screening ad alta produttività e la convalida di sistemi di somministrazione mirata per terapie contro il cancro alla prostata.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

Dopo lo scongelamento, dividere le cellule in un rapporto da 1:2 a 1:3 in fiasche T25 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore.

Per ottenere una migliore adesione e vitalità dopo lo scongelamento delle cellule, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene per la semina iniziale dopo il crio-recupero. Il rivestimento in collagene non è necessario per la successiva coltura di routine delle cellule.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia