HEK293-PSMA

Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für gewerbliche Kunden beträgt der Preis ca. 6.250 €.
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HEK293-PSMA-Zellen sind menschliche embryonale Nierenzellen 293 (HEK293), die so modifiziert wurden, dass sie das humane prostataspezifische Membranantigen (PSMA), auch bekannt als Glutamat-Carboxypeptidase II (FOLH1/GCPII), stabil exprimieren. PSMA ist ein Typ-II-Transmembran-Glykoprotein mit enzymatischer Folathydrolase- und Carboxypeptidase-Aktivität, das bei Prostatakrebs stark exprimiert wird, insbesondere bei fortgeschrittenen, metastasierten und kastrationsresistenten Erkrankungen. Neben bösartigen Prostatatumoren wurde die PSMA-Expression auch in der Neovaskulatur verschiedener solider Tumoren beobachtet. Aufgrund seiner starken tumorassoziierten Expression und seiner zugänglichen extrazellulären Domäne ist PSMA zu einem wichtigen Ziel für die diagnostische Bildgebung, die Radioligand-Therapie, antikörperbasierte Therapeutika und Ansätze mit modifizierten Immunzellen geworden.

HEK293-PSMA-Zellen finden in der onkologischen Forschung und der therapeutischen Entwicklung breite Anwendung zur Charakterisierung von PSMA-gerichteten monoklonalen Antikörpern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, Radiopharmaka, bispezifischen T-Zell-Engagern, CAR-T-Zell-Therapien und niedermolekularen Inhibitoren. Das stabile rekombinante Expressionssystem ermöglicht die quantitative Analyse der Ligandenbindung, der Rezeptorbelegung, der Antigendichte, der Internalisationskinetik und der zielabhängigen Zytotoxizität. Diese Zellen sind besonders wertvoll für die Bewertung von PSMA-gerichteten Bildgebungssonden und Radioliganden-Plattformen, da PSMA nach der Ligandenbindung eine effiziente Internalisierung durchläuft. Weitere Anwendungsbereiche umfassen die Entwicklung von Durchflusszytometrie-Assays, Aufnahmestudien, Reporter-Assays, Hochdurchsatz-Screening sowie die Validierung zielgerichteter Verabreichungssysteme für Prostatakrebs-Therapeutika.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Teilen Sie die Zellen nach dem Auftauen im Verhältnis 1:2 bis 1:3 in T25-Kolben auf und lassen Sie die Zellen sich vom Einfrieren erholen und mindestens 24 Stunden lang anhaften.

Um eine optimale Anhaftung und Lebensfähigkeit der Zellen nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten für die erste Aussaat nach dem Kryo-Recovery-Prozess. Für die anschließende Routinekultur der Zellen ist eine Kollagenbeschichtung nicht erforderlich.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung