DH82

Las células DH-82, derivadas de la histiocitosis maligna de un Golden Retriever macho de diez años, son una piedra angular en el estudio de la inmunología canina y las enfermedades relacionadas.

Estas células presentan una morfología similar a la de los macrófagos, reflejando las funciones clave de los macrófagos humanos, por lo que constituyen un modelo relevante para investigar diversos aspectos de la salud canina, en particular las afecciones relacionadas con el sistema inmunitario.

Una característica definitoria de las células DH-82 es su capacidad para fagocitar partículas de látex, una función esencial de los macrófagos responsables de la eliminación de sustancias extrañas en el organismo. Esta propiedad posiciona a las células DH-82 como una herramienta robusta para profundizar en las respuestas inmunitarias de los perros, especialmente frente a infecciones y enfermedades inflamatorias. La expresión de receptores gamma Fc en las células DH-82 es un rasgo notable.

Estos receptores forman parte integral de las respuestas inmunitarias, ya que se unen a los anticuerpos y facilitan la fagocitosis de patógenos o partículas recubiertos de anticuerpos. Esto hace que las células DH-82 sean especialmente valiosas en estudios centrados en las respuestas inmunitarias y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). En cambio, las células DH-82 no expresan receptores Fc mu ni C3b.

La ausencia de receptores Fc mu, que suelen encontrarse en los linfocitos B y participan en la presentación de antígenos, y de receptores C3b, que se unen a las proteínas del complemento en las respuestas inmunitarias, proporciona un entorno controlado para examinar mecanismos inmunitarios específicos que podrían estar influidos por estos receptores.

Además, las células DH-82 no son productoras de IL-1, una citocina fundamental en las respuestas inflamatorias. Esta característica ofrece una perspectiva única para investigar el papel de la IL-1 en diversos procesos biológicos y comprender las enfermedades mediadas por la IL-1.

En el ámbito de las enfermedades infecciosas, las células DH-82 han demostrado ser especialmente útiles para estudiar la ehrlichiosis monocítica canina (EMC), una enfermedad transmitida por garrapatas y causada por Ehrlichia canis.

Las células proporcionan un entorno propicio para el crecimiento de la bacteria, lo que ayuda a explorar el desarrollo de la enfermedad y sus posibles tratamientos. El tiempo de duplicación de las células DH-82, aproximadamente 26 horas, es también un aspecto crítico en su uso, que influye en el diseño experimental y la interpretación de los resultados.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía