Mine otse sisu juurde
NCI-H209 rakud
Kude
Kopsud
Haigus
Väikerakk-kartsinoom
Metastaaside asukoht
Luuüdi
Sünonüümid
H209, H-209, NCIH209

Dokumendid

NCI-H209 rakud

Cell line · Toote number 300183

Rakuliini NCI-H209 eraldasid A.F. Gazdar ja tema kolleegid 1979. aastal väikerakk-kopsuvähiga patsiendi luuüdist. Luuüdi...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Tellimusel valmistatud
1

01Üldine teave

Kirjeldus
NCI-H209 rakuliin on saadud A.F. Gazdari ja tema kolleegide poolt 1979. aastal ühe kopsu väikeserakkulise vähiga patsiendi luuüdist. Luuüdi luuüdiproov võeti enne ravi. See liin on klassikaline SCLC rakuliin, mis ekspresseerib nelja biokeemilise markeri (neuronispetsiifiline enolaas, aju kreatiinkinaasi isoensüüm, L-DOPA dekarboksülaas ja bombesiini sarnane immunoreaktiivsus) kõrgendatud taset. C-myc DNA järjestusi ei amplifitseerita. Ühtegi jämedat struktuurset DNA kõrvalekallet ei tuvastatud. Tegemist on rakuliiniga, mis kasvab suurte agregaatidena suspensioonis. Ainult agregaadid on elujõulised, kuid olulist elujõulisuse protsenti ei saa mõõta. Keskkond sisaldab tavaliselt suures koguses rakujäätmeid. Rakud ekspresseerivad RB1 kõrvalekalduvat vormi, mis ei ole fosforüülitud, ilmselt ühe punktmutatsiooni tõttu koodonis 706 (Cys-> Phe).
Kude
Kopsud
Haigus
Väikerakk-kartsinoom
Metastaaside asukoht
Luuüdi
Sünonüümid
  • H209
  • H-209
  • NCIH209

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Tuumorigeenne
Jah, moodustab alasti hiirtel tüüpilise SCLC histoloogiaga siirdatavaid kasvajakesi

04Tunnused

Viide
NCI-H209 (Cytioni katalooginumber 300183)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1525

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Valgu ekspressioon
P53 negatiivne
Isoensüümid
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, fenotüübi sageduse toode = 0,0624
Tooted
See liin toodab normaalses koguses p53 mRNA-d võrreldes normaalse kopsuga.

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
1 x 105 rakku/ml
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
55 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia