NCI-H209 세포
Cell line · 제품 번호 300183
NCI-H209 세포주는 1979년 A.F. Gazdar와 동료들이 소세포 폐암 환자의 골수에서 분리하여 배양한 것입니다. 골수는...
사용자 지정 / 추천 사항
- NCI-H209 세포Cell line€430.00
01일반 정보
- 설명
- NCI-H209 세포주는 1979년 A.F. 가즈다르와 그의 동료들이 폐 소세포암 환자의 골수에서 추출한 것입니다. 골수 표본은 치료 전에 채취되었습니다. 이 세포주는 4가지 생화학적 마커(신경세포 특이적 에놀라아제, 크레아틴 키나아제의 뇌 동종 효소, L-DOPA 데카르복실라제 및 봄베신 유사 면역 반응성)의 높은 수준을 발현하는 전형적인 SCLC 세포주입니다. C-myc DNA 서열이 증폭되지 않습니다. 심각한 구조적 DNA 이상은 발견되지 않았습니다. 이 세포주는 현탁액에서 큰 응집체로 성장하는 세포주입니다. 응집체만 생존할 수 있지만 의미 있는 생존율은 측정할 수 없습니다. 배지에는 일반적으로 다량의 세포 파편이 포함되어 있습니다. 세포는 인산화되지 않은 비정상적인 형태의 RB1을 발현하는데, 이는 코돈 706의 단일 점 돌연변이(Cys-> Phe)로 인한 것으로 보입니다.
- 티슈
- 폐
- 질병
- 소세포 암종
- 전이 부위
- 골수
- 동의어
- H209
- H-209
- NCIH209
02분류
- 생물체
- 인간
- 성
- 남성
- 성장 특성
- 정지
- 생물안전 등급
- 1
03특징
- 형태학
- 상피 유사
- 종양 유발성
- 예, 누드 마우스에서 전형적인 SCLC 조직학으로 이식 가능한 종양을 형성합니다
04식별자
- 인용
- NCI-H209(사이티온 카탈로그 번호 300183)
- NCBI 세금 식별번호
- 9606
- 셀로사우루스
- CVCL_1525
05발현 및 감수성
- 단백질 발현
- P53 음성
- 이소효소
- G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, 표현형 주파수 곱 = 0.0624
- 제품
- 이 라인은 정상 폐에 비해 정상 양의 p53 mRNA를 생성합니다.
06취급 및 배양
- 배지
- RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
- 배양 조건
37°C, 5%CO2, 습한 대기.
- 건강보조식품
- 10% FBS로 배지를 보충합니다
- 재배양
- 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
- 파종 밀도
- 1 x 10⁵ 세포/mL
- 유체 교체
- 주 2~3회
- 해동 및 배양
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07품질 관리 및 냉동 보존
- 불임
마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.
박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.
- 배양액 동결
- 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
- 보관 조건
장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.
- 배송 조건
냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
08기부자
- 기증자 연령
- 55년
- 민족
- 백인
09법률 및 안전
- 안전 수칙
- 향후 해동을 위해 액체 질소에 냉동 보관을 계획하는 경우, 엄격한 안전 조치를 준수해야 합니다. 적절한 보호 장갑과 의복은 필수이며, 액체 질소 탱크로 냉동 샘플을 옮길 때는 반드시 안면 마스크나 보안경을 착용해야 합니다. 이는 제거 시 날카로운 파편이 튀어나올 수 있는 극저온 폭발로 인한 부상 위험을 줄이기 위한 것입니다.
- 보증
싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다
자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다
- 물질 이전 계약서(MTA)가 필요합니다.
- 네
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