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Cellules BT-20
Tissu
Sein, glande mammaire
Maladie
Carcinome canalaire invasif
Synonymes
BT 20, BT20

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Cellules BT-20

Cell line · Référence du produit 300130

La lignée cellulaire BT-20 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome mammaire humain qui a été mise en culture en 1958 à partir du tissu malin d'une femme de type caucasien âgée de 74 ans...

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire BT-20 est une lignée cellulaire humaine d'adénocarcinome mammaire créée en 1958 à partir du tissu malin d'une patiente caucasienne de 74 ans. Cette lignée cellulaire présente une morphologie de type épithélial et est souvent utilisée dans la recherche axée sur la biologie du cancer du sein, en particulier dans les études explorant la régulation hormonale de la croissance du cancer, l'expression des gènes et l'efficacité des agents thérapeutiques contre le cancer du sein.

Les cellules BT-20 se caractérisent par leur capacité à former des tumeurs lorsqu'elles sont implantées dans des souris immunodéprimées, ce qui en fait un modèle in vivo utile pour le cancer du sein. Ces cellules expriment des récepteurs d'œstrogènes, de progestérone et d'androgènes, ce qui les rend pertinentes pour les études sur les voies de réponse hormonale. En outre, l'analyse génétique des cellules BT-20 a révélé des mutations dans des gènes tels que TP53 et PIK3CA, qui sont fréquents dans le cancer du sein, ce qui favorise leur utilisation dans la recherche génétique et pharmacologique.

In vitro, les cellules BT-20 sont utilisées pour étudier les mécanismes de prolifération, de migration et d'invasion des cellules cancéreuses. Elles sont également utilisées pour évaluer la cytotoxicité des agents de chimiothérapie, ce qui les rend essentielles pour les tests précliniques des médicaments anticancéreux. L'adaptabilité des cellules BT-20 à diverses conditions de culture et leur croissance robuste in vitro en font une ressource précieuse pour les laboratoires de recherche sur le cancer qui se concentrent sur les mécanismes sous-jacents du cancer du sein et sur le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Tissu
Sein, glande mammaire
Maladie
Carcinome canalaire invasif
Synonymes
  • BT 20
  • BT20

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, chez la souris nude. Forme des adénocarcinomes de grade II
Caryotype
Nombre modal = 50, nombreux marqueurs avec de grands subtélocentriques très caractéristiques. (P87) Hyperdiploïde avec des anomalies comprenant des chromosomes fragmentés, des cassures, des constrictions secondaires, des translocations, des marqueurs submétacentriques et télocentriques

04Identifiants

Référence
BT-20 (numéro de catalogue Cytion 300130)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0178

05Expression et sensibilité

Expression des antigènes
HLA A1, Bw16 (+/-)
Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, G6PD, B, GLO-1, 1-2, Fréquence du phénotype Produit : 0.0115
Oncogènes
Wnt4 +, wnt7h +
Profil mutationnel
TP53 mut
Transcriptase inverse
Négatif

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2 produira une couche confluente en environ 6 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
74 ans
Origine ethnique
Caucasien