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BT-20 세포
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BT 20, BT20

BT-20 세포

Cell line · 제품 번호 300130

BT-20 세포주는 1958년에 74세 백인 여성 환자의 악성 조직을 이용하여 확립된 인간 유방 선암 세포주이며...

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롯
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01일반 정보

설명

BT-20 세포주는 1958년 74세 백인 여성 환자의 악성 조직에서 확립된 인간 유방 선암 세포주입니다. 이 세포주는 상피와 유사한 형태를 나타내며 유방암 생물학, 특히 암 성장의 호르몬 조절, 유전자 발현 및 유방암 치료제의 효능을 탐구하는 연구에 자주 사용됩니다.

BT-20 세포는 면역력이 저하된 마우스에 이식했을 때 종양을 형성할 수 있다는 특징이 있어 유방암에 대한 유용한 생체 내 모델로 사용되고 있습니다. 이 세포는 에스트로겐, 프로게스테론, 안드로겐 수용체를 발현하므로 호르몬 반응 경로에 대한 연구에 적합합니다. 또한 BT-20 세포의 유전자 분석을 통해 유방암에서 흔히 발견되는 TP53 및 PIK3CA와 같은 유전자의 돌연변이가 발견되어 유전 및 약리학 연구에 활용될 수 있습니다.

시험관 내에서 BT-20 세포는 암세포의 증식, 이동 및 침입 메커니즘을 연구하는 데 사용됩니다. 또한 화학요법제의 세포 독성을 평가하는 데도 사용되어 항암제의 전임상 시험에 매우 중요합니다. 다양한 배양 조건에 대한 BT-20 세포의 적응성과 체외에서의 강력한 성장은 유방암의 근본 메커니즘과 새로운 치료 전략 개발에 중점을 둔 암 연구 실험실에 귀중한 자원이 됩니다.

티슈
유방, 유선
질병
침습성 관상피암종
동의어
  • BT 20
  • BT20

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서. 2등급 선암을 형성합니다
염색체형
모달 번호 = 50, 큰 아중심이 가장 특징적인 많은 마커. (P87) 염색체 조각, 단절, 이차 수축, 전위, 아중심 및 원격 중심 마커를 포함한 이상을 동반한 이수성 염색체

04식별자

인용
BT-20(사이티온 카탈로그 번호 300130)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0178

05발현 및 감수성

항원 발현
HLA A1, Bw16(+/-)
이소효소
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, G6PD, B, GLO-1, 1-2, 표현형 주파수 제품: 0.0115
발암유전자
Wnt4 +, wnt7h +
돌연변이 프로파일
TP53 돌연변이
역전사효소
부정적

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²는 약 6일 만에 융합층을 형성합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
74년
민족
백인