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PSN-1
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome du pancréas
Synonymes
PSN1

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PSN-1

Cell line · Référence du produit 305618

La lignée cellulaire PSN-1 est un modèle d'adénocarcinome pancréatique humain issu d'une tumeur pancréatique primaire. Elle se distingue notamment par la présence d'amplifications...

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Personnalisation / Recommandations

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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Description

02Informations générales

Description

La lignée cellulaire PSN-1 est un modèle d'adénocarcinome pancréatique humain issu d'une tumeur pancréatique primaire. Elle se distingue notamment par la présence d'amplifications à la fois de l'oncogène c-myc et du gène c-Ki-ras, ce dernier présentant une mutation ponctuelle au codon 12. Cette mutation remplace la glycine par de l'arginine (GGT en CGT), ce qui conduit à une forme activée de c-Ki-ras dotée d'un potentiel de transformation. La lignée PSN-1 conserve les mêmes caractéristiques moléculaires que le tissu tumoral d’origine, notamment une amplification par 50 du gène c-myc et une amplification de 3 à 6 fois du gène c-Ki-ras muté. Ces amplifications oncogéniques s’accompagnent d’une augmentation significative de l’expression de l’ARNm pour ces deux gènes, ce qui suggère leur rôle crucial dans la progression tumorale.

La lignée PSN-1 a été obtenue par un procédé non conventionnel : des tissus tumoraux congelés, conservés pendant un an et demi à -80 °C sans agents de cryoconservation, ont été transplantés avec succès chez des souris nues. À partir de la xénogreffe ainsi obtenue, la lignée cellulaire PSN-1 a été établie et a présenté des amplifications oncogéniques stables in vitro, reflétant celles observées dans la tumeur d’origine et ses ganglions lymphatiques métastatiques. La lignée cellulaire présente des caractéristiques de croissance hétérogènes : les cellules peuvent soit adhérer fortement sous forme de monocouches, soit se développer en suspension. Ce double comportement reflète une population cellulaire diversifiée, capable de s’adapter à différentes conditions de culture.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome du pancréas
Applications
culture cellulaire en 3D
Synonymes
  • PSN1

03Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

04Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellule épithéliale
Temps de doublement
21 heures

05Identifiants

Référence
PSN-1 (référence Cytion 305618)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1644

06Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Délétion du gène : CDKN2A, homozygote ; Délétion du gène : SMAD4, homozygote ; Mutation : KRAS, simple, p.Gly12Arg (c.34G>C), hétérozygote ; Mutation : TP53, simple, p.Lys132Gln (c.394A>C), homozygote

07Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur
Réactif de dissociation
Accutase
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

09Donateur

Âge du donneur
Non spécifié
Origine ethnique
Asie de l'Est