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PSN-1
Tissue
Pâncreas
Disease
Adenocarcinoma pancreático
Synonyms
PSN1

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PSN-1

Cell line · Product number 305618

The PSN-1 cell line is a human pancreatic adenocarcinoma model established from a primary pancreatic tumor. It is particularly notable for harboring ampli...

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1

01Description

02General information

Description

A linhagem celular PSN-1 é um modelo de adenocarcinoma pancreático humano estabelecido a partir de um tumor pancreático primário. Ela se destaca particularmente por apresentar amplificações tanto do oncogene c-myc quanto do gene c-Ki-ras, com uma mutação pontual no códon 12. Essa mutação substitui a glicina pela arginina (GGT por CGT), levando a uma forma ativada do c-Ki-ras com potencial transformador. A PSN-1 mantém as mesmas características moleculares do tecido tumoral original, incluindo uma amplificação 50 vezes maior do c-myc e uma amplificação de 3 a 6 vezes maior do c-Ki-ras mutado. Essas amplificações oncogênicas são acompanhadas por um aumento significativo na expressão de mRNA de ambos os genes, sugerindo seu papel crítico na progressão tumoral.

A PSN-1 foi derivada por meio de um processo não convencional, no qual tecidos tumorais congelados, armazenados por 1,5 ano a -80 °C sem agentes de criopreservação, foram transplantados com sucesso em camundongos nude. A partir do xenoenxerto resultante, a linhagem celular PSN-1 foi estabelecida e demonstrou amplificações oncogênicas estáveis in vitro, espelhando aquelas encontradas no tumor original e em seus linfonodos metastáticos. A linhagem celular apresenta características de crescimento heterogêneas, com células que podem aderir fortemente como monocamadas ou crescer em suspensão. Esse comportamento duplo reflete uma população celular diversificada, capaz de se adaptar a diferentes condições de cultura.

Tissue
Pâncreas
Disease
Adenocarcinoma pancreático
Applications
Cultura celular 3D
Synonyms
  • PSN1

03Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

04Characteristics

Morphology
De tipo epitelial
Cell type
Célula epitelial
Doubling time
21 horas

05Identifiers

Citation
PSN-1 (número de catálogo da Cytion 305618)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1644

06Expression and susceptibility

Mutational profile
Deleção gênica: CDKN2A, homozigótica; Deleção gênica: SMAD4, homozigótica; Mutação: KRAS, simples, p.Gly12Arg (c.34G>C), heterozigótica; Mutação: TP53, simples, p.Lys132Gln (c.394A>C), homozigótica

07Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Supplements
Adicione ao meio 10% de FBS inativado por calor
Dissociation reagent
Accutase
Fluid renewal
2 a 3 vezes por semana
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Quality control and cryopreservation

Sterility

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Freeze medium
Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Storage conditions

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Shipping conditions

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

09Donor

Donor age
Não especificado
Ethnicity
do Leste Asiático