Skip to content
PSN-1
Tissue
ตับอ่อน
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Synonyms
PSN1

Documents

PSN-1

Cell line · Product number 305618

The PSN-1 cell line is a human pancreatic adenocarcinoma model established from a primary pancreatic tumor. It is particularly notable for harboring ampli...

€420.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01Description

02General information

Description

สายเซลล์ PSN-1 เป็นแบบจำลองมะเร็งต่อมน้ำย่อยชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ ที่พัฒนาขึ้นจากก้อนมะเร็งต่อมน้ำย่อยขั้นต้น สายเซลล์นี้มีความโดดเด่นเป็นพิเศษเนื่องจากมีการเพิ่มจำนวนของทั้งยีนออนโคเจน c-myc และยีน c-Ki-ras พร้อมกับการกลายพันธุ์แบบจุดที่โคดอน 12 การกลายพันธุ์นี้ทำให้อาร์จินีนแทนที่ไกลซีน (GGT เป็น CGT) ซึ่งนำไปสู่รูปแบบ c-Ki-ras ที่ถูกกระตุ้นและมีศักยภาพในการก่อให้เกิดการเปลี่ยนรูป PSN-1 ยังคงรักษาลักษณะทางโมเลกุลที่เหมือนกับเนื้อเยื่อมะเร็งต้นแบบไว้ทั้งหมด รวมถึงการเพิ่มจำนวนของ c-myc ถึง 50 เท่า และการเพิ่มจำนวนของ c-Ki-ras ที่เกิดการกลายพันธุ์ถึง 3 ถึง 6 เท่า การเพิ่มจำนวนของยีนก่อมะเร็งเหล่านี้มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของระดับการแสดงออกของ mRNA สำหรับทั้งสองยีน ซึ่งชี้ให้เห็นถึงบทบาทสำคัญของพวกมันในการพัฒนาของมะเร็ง

PSN-1 ได้รับการพัฒนาผ่านกระบวนการที่ไม่ธรรมดา โดยเนื้อเยื่อมะเร็งที่ถูกแช่แข็งและเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ -80°C เป็นเวลา 1.5 ปี โดยไม่มีสารช่วยการแช่แข็ง ได้ถูกปลูกถ่ายเข้าสู่หนูไร้ขน (nude mice) อย่างประสบความสำเร็จ จาก xenograft ที่ได้มา สายเซลล์ PSN-1 ได้รับการสร้างขึ้นและแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มจำนวนยีนก่อมะเร็งที่เสถียรในหลอดทดลอง ซึ่งสอดคล้องกับที่พบในเนื้องอกต้นแบบและต่อมน้ำเหลืองที่แพร่กระจาย สายเซลล์นี้แสดงลักษณะการเติบโตที่ไม่สม่ำเสมอ โดยเซลล์สามารถติดแน่นเป็นชั้นเดียว (monolayers) หรือเติบโตในสภาพแขวนลอย (suspension) ได้ พฤติกรรมสองรูปแบบนี้สะท้อนถึงประชากรเซลล์ที่หลากหลาย ซึ่งสามารถปรับตัวเข้ากับสภาพการเพาะเลี้ยงที่แตกต่างกันได้

Tissue
ตับอ่อน
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา
Applications
การเพาะเลี้ยงเซลล์แบบสามมิติ
Synonyms
  • PSN1

03Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

04Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Doubling time
21 ชั่วโมง

05Identifiers

Citation
PSN-1 (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305618)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1644

06Expression and susceptibility

Mutational profile
การลบยีน: CDKN2A, โฮโมไซโกส; การลบยีน: SMAD4, โฮโมไซโกส; การกลายพันธุ์: KRAS, แบบธรรมดา, p.Gly12Arg (c.34G>C), เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: TP53, แบบธรรมดา, p.Lys132Gln (c.394A>C), แบบโฮโมไซกัส

07Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

09Donor

Donor age
ไม่ระบุ
Ethnicity
เอเชียตะวันออก