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PSN-1
Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma pancreático
Sinónimos
PSN1

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PSN-1

Cell line · Número de producto 305618

La línea celular PSN-1 es un modelo de adenocarcinoma pancreático humano obtenido a partir de un tumor pancreático primario. Destaca especialmente por presentar amplificaciones...

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01Descripción

02Información general

Descripción

La línea celular PSN-1 es un modelo de adenocarcinoma pancreático humano obtenido a partir de un tumor pancreático primario. Destaca especialmente por presentar amplificaciones tanto del oncogén c-myc como del gen c-Ki-ras, con una mutación puntual en el codón 12. Esta mutación sustituye la glicina por arginina (GGT por CGT), lo que da lugar a una forma activada de c-Ki-ras con potencial transformador. La PSN-1 conserva las mismas características moleculares que el tejido tumoral original, incluida una amplificación 50 veces mayor de c-myc y una amplificación de 3 a 6 veces mayor del c-Ki-ras mutado. Estas amplificaciones oncogénicas van acompañadas de un aumento significativo de la expresión de ARNm de ambos genes, lo que sugiere su papel fundamental en la progresión tumoral.

La PSN-1 se obtuvo mediante un proceso no convencional en el que se trasplantaron con éxito a ratones desnudos tejidos tumorales congelados, almacenados durante un año y medio a -80 °C sin agentes de crioconservación. A partir del xenoinjerto resultante, se estableció la línea celular PSN-1, que demostró amplificaciones oncogénicas estables in vitro, similares a las observadas en el tumor original y en sus ganglios linfáticos metastásicos. La línea celular presenta características de crecimiento heterogéneas, con células que o bien se adhieren fuertemente en forma de monocapas o bien crecen en suspensión. Este comportamiento dual refleja una población celular diversa capaz de adaptarse a diferentes condiciones de cultivo.

Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma pancreático
Aplicaciones
cultivo celular 3D
Sinónimos
  • PSN1

03Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

04Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Célula epitelial
Tiempo de duplicación
21 horas

05Identificadores

Referencia
PSN-1 (número de catálogo de Cytion 305618)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1644

06Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Deleción génica: CDKN2A, homocigótica; Deleción génica: SMAD4, homocigótica; Mutación: KRAS, simple, p.Gly12Arg (c.34G>C), heterocigótica; Mutación: TP53, simple, p.Lys132Gln (c.394A>C), homocigótica

07Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor
Reactivo de disociación
Accutase
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

09Donante

Edad del donante
Sin especificar
Origen étnico
Asia Oriental