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PSN-1
Tissue
Páncreas
Disease
Adenocarcinoma de páncreas
Synonyms
PSN1

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PSN-1

Cell line · Product number 305618

The PSN-1 cell line is a human pancreatic adenocarcinoma model established from a primary pancreatic tumor. It is particularly notable for harboring ampli...

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1

01Description

02General information

Description

La línea celular PSN-1 es un modelo de adenocarcinoma pancreático humano establecido a partir de un tumor pancreático primario. Se destaca especialmente por presentar amplificaciones tanto del oncogén c-myc como del gen c-Ki-ras con una mutación puntual en el codón 12. Esta mutación sustituye la glicina por arginina (GGT a CGT), lo que da lugar a una forma activada de c-Ki-ras con potencial transformador. La línea PSN-1 conserva las mismas características moleculares que el tejido tumoral original, incluyendo una amplificación 50 veces mayor de c-myc y una amplificación de 3 a 6 veces mayor del c-Ki-ras mutado. Estas amplificaciones oncogénicas van acompañadas de un aumento significativo en la expresión de ARNm de ambos genes, lo que sugiere su papel crítico en la progresión tumoral.

La PSN-1 se obtuvo mediante un proceso no convencional en el que se trasplantaron con éxito a ratones desnudos tejidos tumorales congelados, almacenados durante un año y medio a -80 °C sin agentes de criopreservación. A partir del xenoinjerto resultante, se estableció la línea celular PSN-1, la cual demostró amplificaciones oncogénicas estables in vitro, que reflejan las encontradas en el tumor original y sus ganglios linfáticos metastásicos. La línea celular presenta características de crecimiento heterogéneas, con células que se adhieren fuertemente en forma de monocapas o crecen en suspensión. Este comportamiento dual refleja una población celular diversa capaz de adaptarse a diferentes condiciones de cultivo.

Tissue
Páncreas
Disease
Adenocarcinoma de páncreas
Applications
Cultivo celular en 3D
Synonyms
  • PSN1

03Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

04Characteristics

Morphology
De tipo epitelial
Cell type
Célula epitelial
Doubling time
21 horas

05Identifiers

Citation
PSN-1 (número de catálogo de Cytion 305618)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1644

06Expression and susceptibility

Mutational profile
Deleción génica: CDKN2A, homocigótica; Deleción génica: SMAD4, homocigótica; Mutación: KRAS, simple, p.Gly12Arg (c.34G>C), heterocigótica; Mutación: TP53, simple, p.Lys132Gln (c.394A>C), homocigótica

07Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor
Dissociation reagent
Accutase
Fluid renewal
De 2 a 3 veces por semana
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

09Donor

Donor age
Sin especificar
Ethnicity
Asia Oriental