Перейти до вмісту
PSN-1
Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома підшлункової залози
Синоніми
PSN1

Документи

PSN-1

Cell line · Номер товару 305618

Клітинна лінія PSN-1 — це модель аденокарциноми підшлункової залози людини, створена на основі первинної пухлини підшлункової залози. Вона особливо відома тим, що містить амплі...

€420.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Опис

02Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія PSN-1 — це модель аденокарциноми підшлункової залози людини, створена на основі первинної пухлини підшлункової залози. Вона особливо відома тим, що містить ампліфікації як онкогену c-myc, так і гена c-Ki-ras із точковою мутацією в кодоні 12. Ця мутація замінює гліцин на аргінін (GGT на CGT), що призводить до утворення активованої форми c-Ki-ras із трансформуючим потенціалом. PSN-1 зберігає ті самі молекулярні характеристики, що й вихідна пухлинна тканина, включаючи 50-кратну ампліфікацію c-myc та 3–6-кратну ампліфікацію мутованого c-Ki-ras. Ці онкогенні ампліфікації супроводжуються значно підвищеною експресією мРНК обох генів, що вказує на їхню вирішальну роль у прогресуванні пухлини.

Лінію PSN-1 було отримано за допомогою нетрадиційного процесу, під час якого заморожені пухлинні тканини, що зберігалися протягом 1,5 року при температурі -80 °C без використання кріоконсервантів, було успішно трансплантовано в голих мишей. З отриманого ксенотрансплантата було створено клітинну лінію PSN-1, яка продемонструвала стабільні онкогенні ампліфікації in vitro, що відповідають тим, які були виявлені в оригінальній пухлині та її метастатичних лімфатичних вузлах. Клітинна лінія демонструє гетерогенні характеристики росту: клітини або міцно прилипають у вигляді моношарів, або ростуть у суспензії. Така подвійна поведінка свідчить про різноманітність клітинної популяції, здатної адаптуватися до різних умов культивування.

Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома підшлункової залози
Застосування
3D-культура клітин
Синоніми
  • PSN1

03Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

04Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Епітеліальна клітина
Час подвоєння
21 година

05Ідентифікатори

Посилання
PSN-1 (номер у каталозі Cytion 305618)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1644

06Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Делеція гена: CDKN2A, гомозиготна; Делеція гена: SMAD4, гомозиготна; Мутація: KRAS, проста, p.Gly12Arg (c.34G>C), гетерозиготна; Мутація: TP53, проста, p.Lys132Gln (c.394A>C), гомозиготна

07Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% термоінактивованого FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

09Донор

Вік донора
Не визначено
Етнічна приналежність
Східна Азія