Langsung ke isi
KLE
Tisu
Rahim, Endometrium
Penyakit
Adenokarsinom endometrium

KLE

Cell line · Nomor produk 305051

The KLE cell line is an adherent cell line derived from the endometrium of a White, female patient with adenocarcinoma. This cell line was established fro...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel KLE adalah garis sel yang melekat yang berasal dari endometrium pasien wanita kulit putih dengan adenokarsinoma. Garis sel ini dibuat dari pasien berusia 64 hari dan sejak saat itu telah menjadi alat vital dalam penelitian kanker endometrium. Sel KLE disimpan oleh GR Richardson dan dikenal dengan sifat tumorigeniknya, karena membentuk tumor dalam waktu 21 hari dengan frekuensi 100% saat diinokulasi secara subkutan pada tikus telanjang. Tumor ini tidak membentuk kelenjar tetapi menunjukkan mikrovili, kompleks junctional, dan sistem saluran nukleolar yang mirip dengan yang ditemukan pada endometrium normal di bawah stimulasi progestasional.

Sel KLE mengekspresikan golongan darah O dan Rh-positif, yang dapat relevan untuk penelitian spesifik yang melibatkan ekspresi antigen. Garis sel ini umumnya digunakan untuk mempelajari patofisiologi karsinoma endometrium, dengan minat khusus pada status reseptor estrogen-negatif dan reseptor progesteron-positif. Profil reseptor ini membuat sel KLE sangat cocok untuk penelitian peran progesteron dalam perkembangan kanker endometrium. Studi mikroskop elektron terhadap tumor yang berasal dari sel KLE telah memberikan wawasan yang terperinci mengenai ultrastruktur sel, sehingga menjadikan garis sel ini sebagai sumber daya yang penting untuk memahami aspek morfologi adenokarsinoma endometrium.

Tisu
Rahim, Endometrium
Penyakit
Adenokarsinom endometrium

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Tumorigenik
Ya, tumor berkembang dalam 21 hari dengan frekuensi 100% (5/5) pada tikus nude yang diinokulasi secara subkutan dengan 1×10⁷ sel.
Waktu penggandaan
114 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
KLE (nomor katalog Cytion 305051)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1329

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Golongan Darah O, Rh+

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
64 tahun
Etnis
Eropa