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KLE
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자궁, 자궁 내막
질병
자궁 내막 선암

KLE

Cell line · 제품 번호 305051

The KLE cell line is an adherent cell line derived from the endometrium of a White, female patient with adenocarcinoma. This cell line was established fro...

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롯
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1

01일반 정보

설명

KLE 세포주는 자궁선암을 앓고 있는 백인 여성 환자의 자궁내막에서 추출한 부착성 세포주입니다. 이 세포주는 64일 된 환자로부터 확립되었으며 이후 자궁내막암 연구에서 중요한 도구가 되었습니다. GR 리처드슨이 기탁한 KLE 세포는 누드 마우스에 피하 접종했을 때 100% 빈도로 21일 이내에 종양을 형성하는 종양 생성 특성으로 잘 알려져 있습니다. 이 종양은 땀샘을 형성하지는 않지만 임신 자극을 받은 정상 자궁내막에서 발견되는 것과 유사한 미세 융모, 접합 복합체 및 핵 채널 시스템을 나타냅니다.

KLE 세포는 혈액형 O형을 발현하며 Rh 양성으로, 항원 발현과 관련된 특정 연구와 관련이 있을 수 있습니다. 이 세포주는 일반적으로 자궁내막암의 병태생리를 연구하는 데 사용되며, 특히 에스트로겐 수용체 음성 및 프로게스테론 수용체 양성 상태에 관심이 있습니다. 이러한 수용체 프로파일은 자궁내막암 진행에서 프로게스테론의 역할에 대한 연구에 KLE 세포를 매우 적합하게 만듭니다. KLE 세포 유래 종양에 대한 전자 현미경 연구는 세포 초구조에 대한 상세한 통찰력을 제공하여 이 세포주는 자궁내막 선암의 형태학적 측면을 이해하는 데 필수적인 자원이 되었습니다.

티슈
자궁, 자궁 내막
질병
자궁 내막 선암

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예, 1×10⁷ 세포를 피하 접종한 누드 마우스에서 21일 이내에 100% 빈도(5/5)로 종양이 발생했습니다.
배가 시간
114시간

04식별자

인용
KLE (Cytion 카탈로그 번호 305051)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1329

05발현 및 감수성

항원 발현
혈액형 O, Rh+

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
64년
민족
유럽