MC3T3-E1

MC3T3-E1 adalah garis sel pra-osteoblas yang berasal dari calvaria embrio tikus. Sel-sel ini digunakan secara luas dalam studi osteogenesis, terutama untuk memeriksa mekanisme molekuler dan seluler yang mendasari pembentukan dan diferensiasi tulang. Garis sel MC3T3-E1 dikenal karena kemampuannya yang kuat untuk berdiferensiasi menjadi osteoblas secara in vitro, sebuah proses yang dapat dirangsang oleh asam askorbat dan beta-gliserofosfat. Diferensiasi ini ditandai dengan ekspresi penanda osteogenik utama seperti alkali fosfatase, osteocalcin, dan kolagen tipe I.

Sel MC3T3-E1 berperan penting dalam penelitian yang berfokus pada biologi tulang, termasuk studi tentang pengendapan dan mineralisasi matriks tulang. Sel-sel ini menyediakan model yang dapat diandalkan untuk menyelidiki efek berbagai obat, hormon, dan modifikasi genetik pada fungsi osteoblas dan pembentukan tulang. Selain itu, garis sel MC3T3-E1 sangat berharga dalam mempelajari kondisi patologis seperti osteoporosis dan penyakit terkait tulang lainnya. Kemudahan kultur dan responsnya yang terkarakterisasi dengan baik terhadap rangsangan osteogenik membuatnya menjadi pilihan yang disukai oleh para peneliti yang bertujuan untuk mengungkap kompleksitas fisiologi dan patologi tulang.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami