MC3T3-E1

MC3T3-E1 er en præosteoblastisk cellelinje, der stammer fra calvaria i et museembryo. Disse celler bruges i vid udstrækning i studiet af osteogenese, især til at undersøge de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for knogledannelse og -differentiering. MC3T3-E1-cellelinjen er kendt for sin robuste evne til at differentiere sig til osteoblaster in vitro, en proces, der kan stimuleres af ascorbinsyre og beta-glycerophosphat. Denne differentiering er kendetegnet ved udtrykket af vigtige osteogene markører som alkalisk fosfatase, osteocalcin og type I-kollagen.

MC3T3-E1-celler er afgørende for forskning med fokus på knoglebiologi, herunder undersøgelse af aflejring og mineralisering af knoglematrix. Disse celler er en pålidelig model til at undersøge effekten af forskellige lægemidler, hormoner og genetiske modifikationer på osteoblastfunktionen og knogledannelsen. Derudover er MC3T3-E1-cellelinjen værdifuld i studiet af patologiske tilstande som osteoporose og andre knoglerelaterede sygdomme. Deres lette dyrkning og velkarakteriserede respons på osteogene stimuli gør dem til et foretrukket valg for forskere, der ønsker at afdække kompleksiteten i knoglefysiologi og -patologi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring